15 вещей, которые вы должны знать о Лучшие 5 причин Ломбарды: германское племя в Северной Италии thoughtco.com> в-ломбарды-Defintion-1789086 Ломбарды были германским племенем, самым известным за создание королевства в Италии. Они также были известны как Лангобард или Лангобарды («длинная борода»); на латыни, Лангобардус, множественное число Лангобарди. Начало в Северо-Западной Германии. ... (2018, 15 марта). Ломбарды: германское племя в Северной Италии. Получено с https://www.thoughtco.com/the-lombards-defintion-1789086 Snell, Мелисса. «Ломбарды: германское племя в Северной Италии». СкрытьВсе, что вам нужно знать о Ломбарды в движении - Интегративное исследование кладбища периода миграции в Szólád, Венгрия Kurt W. Alt , # 1, 2, 3, * Корина Книппер , # 4 Дэниел Питерс , 5 Вольфганг Мюллер , 6 Анн-Франс Maurer , 7 Изабель Коллиг , 2 Николь Nicklisch , 1, 2, 3 Кристиана Маллер , 8 Сара Каримния , 8 Гвидо Брандт , 8 Кристина Рот , 8 Мартин Роснер , 9 Балаш Менде , 10 Бернд Р. Шоне, 11 Тивадар Вида , 12 и Ута фон Фриден 13 Лука Бондиоли, редактор Информация об авторе ► Примечания к материалам ► Информация об авторских правах и лицензии ► Эта статья была приведена в других статьях в PMC. Гуманитарные науки> История и культура Ломбарды: германское племя в Северной Италии Поделиться Flipboard Эл. адрес РАСПЕЧАТАТЬ Последний банкет албоинского короля лангобардов, 6-го века  Последний банкет албоинского короля лангобардов, 6-го века. duncan1890 / Getty Images История и культура История и культура История средневековья и ренессанса Важные люди и события Ежедневная жизнь Американская история История афроамериканцев Африканская история Древняя история и культура Азиатская история Европейская история генеалогия ПРОСМОТРЕТЬ Мелисса Снелл Обновлено 15 марта 2018 года Ломбарды были германским племенем, самым известным за создание королевства в Италии. Они также были известны как Лангобард или Лангобарды («длинная борода»); на латыни, Лангобардус, множественное число Лангобарди. Начало в Северо-Западной Германии В первом веке C.E., лангобарды сделали свой дом в северо-западной Германии. Они были одним из племен, которые составляли Суэби, и хотя это иногда приводило их в конфликт с другими германскими и кельтскими племенами, а также с римлянами, по большей части большее количество лангобардов приводило к довольно мирному существованию, как сидячий и сельскохозяйственный. Затем, в четвертом веке C.E., лангобарды начали большую миграцию на юг, которая привела их через современную Германию и в то, что сейчас является Австрией. К концу пятого века C.E. они установили себя довольно твердо в регионе к северу от реки Дунай. Новая королевская династия В середине шестого столетия лангобарский лидер по имени Аудоин взял под контроль племя, начав новую королевскую династию. Аудоин, по-видимому, создал племенную организацию, похожую на военную систему, используемую другими германскими племенами, в которой военные группы, сформированные из групп родства, возглавлялись иерархией герцогов, графов и других командиров. К этому времени ломбарды были христианами, но они были арианскими христианами. Начиная с середины 540-х годов лангобарды участвовали в войне с гепидами, конфликт, который продлится около 20 лет. Это был преемник Аудоина, Албоин, который окончательно положил конец войне с Гепидами. Поправившись с восточными соседями гепид, аварцами, Албоин смог уничтожить своих врагов и убить своего короля Кунимунда примерно в 567 году. Затем он заставил дочь короля Розамунду жениться. Переезд в Италию Албоин понял, что свержение Византийской империи остготского королевства в северной Италии оставило регион почти беззащитным. Он счел благоприятным время перебраться в Италию и пересечь Альпы весной 568. Ломбарды встретили очень мало сопротивления, и в течение следующих полутора лет они подчинили Венецию, Милан, Тоскану и Беневенто. В то время как они распространились на центральную и южную части итальянского полуострова, они также сосредоточились на Павии, которая упала до Албоина и его армий в 572 г. до н. Э. И которая позже станет столицей Ломбардского королевства. Вскоре после этого Албоин был убит, вероятно, его невольной невестой и, возможно, с помощью византийцев. Царство его преемника Клефа продолжалось всего 18 месяцев, и он был знаком с беспощадными отношениями Клефа с итальянскими гражданами, особенно землевладельцами. Правило герцогов Когда Клеф умер, ломбарды решили не выбирать другого короля. Вместо этого военные командиры (в основном герцоги) каждый захватили контроль над городом и окрестной территорией. Однако это «правило герцогов» было не менее жестоким, чем жизнь под Клефом, и к 584 году герцоги спровоцировали вторжение альянса франков и византийцев. Ломбарды поставили на престол сына Клефа Аухари в надежде объединить свои силы и противостоять угрозе. При этом герцоги отдавали половину своих имений, чтобы сохранить царя и его суд. Именно в этот момент Павия, где был построен королевский дворец, стал административным центром Ломбардского королевства. После смерти Авхари в 590 году Авилальф, герцог Туринский, взял трон. Именно Агилульф смог вернуть большую часть итальянской территории, завоеванной франками и византийцами. Век мира Относительный мир преобладал в течение следующего столетия или около того, за это время лангобарды превратились из арианства в православное христианство, вероятно, в конце седьмого века. Затем, в 700 C.E., Ариперт II взял трон и жестоко правил в течение 12 лет. Хаос, который закончился, наконец-то закончился, когда Людпрунд (или Лютпранд) занял трон. Вероятно, самый великий лангобардский король, Людпранд в основном сосредоточился на мире и безопасности своего королевства и не стремился расширяться до нескольких десятилетий своего царствования. Когда он смотрел наружу, он медленно, но неуклонно вытеснял большинство византийских губернаторов, оставленных в Италии. Обычно он считается могущественным и полезным правителем. Вновь Ломбардское королевство увидело несколько десятилетий относительного мира. Затем царь Айштульф (царствовал 749-756) и его преемник, Дезидерий (царствовал 756-774), начали вторгаться в папскую территорию. Папа Адриан Я обратился за помощью к Карла Великому. Франкский король действовал быстро,Идти к: Абстрактные В 2005 к 2007 45 скелетов взрослых и subadults были вырыты на период кладбище Lombard на Szólád (6 - й век н.э.), Венгрия. Внедренный в хорошо записанный исторический контекст, в статье представлены результаты, полученные интегративным исследованием, включая антропологические, молекулярно-генетические и изотопные (δ 15 N, δ 13 C, 87 Sr / 86Sr). Было обнаружено, что часто наблюдаются маркеры скелетного стресса, а также следы межличностного насилия. Профили митохондриальной ДНК выявили гетерогенный спектр линий, которые относятся к гаплогруппам H, U, J, HV, T2, I и K, которые распространены в современной Европе и на Ближнем Востоке, тогда как N1a и N1b являются сегодня довольно редкий. Доказательства возможного прямого материнского родства были определены только у трех пар индивидуумов. Согласно изотопным соотношениям эмалевого стронция, по меньшей мере 31% лиц погибли в месте, отличном от места рождения и / или переехали в детстве. Исходя из особенностей 87 Sr / 86Sr соотношение между самками, мужчинами и субадультами по сравнению с местной растительностью и пробами почвы, мы предлагаем трехфазную модель группового движения. Первоначальная патрилокальная группа с более узким мужским, но более широким распределением изотопов Sr, установленным в Szólád, в то время как большинство подчиненных, представленных на кладбище, дали отчетливую сигнатуру изотопа Sr. Из-за того, что на кладбище родились взрослые, родившиеся в Соладе, мы можем заключить, что поселение было прекращено после ок. одно поколение. Кроме того, гетерогенность популяции поддерживается данными изотопов углерода и азота. Они показывают, что группа высокопоставленных мужчин имела доступ к более крупным долям продуктов животного происхождения, в то время как несколько человек потребляли значительное количество проса. Идти к: Введение Исторические ссылки на лангобарды или Лонгобарды относятся к первому столетию нашей эры, в течение которого эти рога обитали в нижнем регионе Эльбы на севере Германии [1] - [3] . Во втором веке они исчезают из римских источников до конца 5- гостолетие, когда упоминание о «Лонгобардах» повторилось в регионе к северу от среднего Дуная. Происходят ожесточенные споры относительно того, имели ли эти «новые» Лонгобарды что-то общее, и была ли между ними и теми, что были упомянуты в римский период, преемственность или произошел второй этногенез, в результате чего группа, принявшая старое название , Последующие римские и византийские источники, а также более поздние записи, созданные романизированными христианскими авторами, сообщают о том, что лангобарды участвуют в боях, а также в событиях переселения и изъятия земли, первоначально на среднем Дунае в Моравии и Нижней Австрии, а затем в Паннонии. Наконец, и, самое главное, записи описывают их окончательное вторжение в Италию [4] - [6], История лангобардов была оценена как ключевой пример протоисторической миграции. Это произошло в самом конце Великих германских миграций по всей Европе и приблизительно три поколения. Это началось около 500 г. н.э. с повторения их названия к северу от среднего Дуная за пределами бывшей Римской империи и закончилось в 568 г. н.э. с основанием Ломбардского королевства в Италии, которое ознаменовало конец периода Великих Миграций. Паннония была основной областью расселения Ломбард в 6 - м веке. Исторические источники предоставляют отчеты о родах, которые занимают север от бывшей римской провинции Паннония в 526 г. н.э., а на юге - в 546 г. н.э .; они также упоминают год их миграции в Италию [1] . Археологически из Ломбардского периода известно около 40 кладбищ, содержащих около 2000 захоронений [7], Они дали доказательства погребальных обычаев и характеристик материальной культуры, которые сопоставимы с погребальными обычаями и характеристиками материальной культуры в окрестностях и регионах вокруг постулируемого маршрута миграции. Это подняло вопросы и гипотезы относительно идентификации и социальной структуры лангобардов, а также влияния переселения жилых помещений. Несмотря на фрагменты информации из письменных отчетов и археологических данных, до сих пор остается неясным, имели место ли какие-либо миграции более крупных групп или были ли источники предвзяты военными интересами и, возможно, преувеличены роль массового движения. Кроме того, неизвестно, были ли входящие группы уже присоединены к нескольким поколениям или были ли они только слабо связаны и включали членов разного происхождения и происхождения, как известно, были случаи с «лангобардами», когда они прибыли в Италию. Аналогичным образом, отношения между местным населением и новоприбывшими в Моравии, Паннонии и позднее в Италии остаются неизвестными[8] . Кладбище в Szólád, Komitat Somogy, датируемое с 6- го века нашей эры, является местом с отличными условиями для углубленного изучения Ломбардской оккупации Паннонии. Как богатая археологическая летопись, так и превосходно сохранившиеся скелетные остатки позволяют всестороннюю характеристику погребального сообщества, используя беспрецедентный междисциплинарный подход, включающий археологические, антропологические, палеогенетические и изотопные (δ 15 N, δ 13 C, 87 Sr / 86 Sr) анализы. Анализ изотопов стронция (Sr) дает информацию относительно изменений в жилых помещениях [9] , [10], в то время как данные по изотопу углерода (C) и азота (N) отражают диетические привычки [11] . Недавние исторические и археологические исследования учитывали неоднородность ранних средневековых родовтаких как лангобарды и любая другая современная группа, которая носит этнический ярлык. Поэтому цель этого междисциплинарного проекта не характеризовать «лангобарды» с использованием археометрических методов, а для решения следующих конкретных вопросов: представляет ли это погребальное сообщество группу людей с тем же биологическим фоном? Есть ли какие-либо признаки иммигрантов первого поколения или что группа или, возможно, несколько групп близких родственников перемещаются вместе? Нелегальные ли люди происходили из той же области, или генетическая гетерогенность и переменные отношения изотопов стронция указывают на гибкую групповую принадлежность и включение людей различного иностранного происхождения? Произошла ли миграция с помощью маркеров стресса, которые могут быть идентифицированы в скелетах человека, например, вредных условий для здоровья или даже увеличения случаев межличностного насилия? Кладбище Szólád предоставляет прекрасные возможности для качественной характеристики условий жизни и перемещения людей в течение миграционного периода (6го века н.э.). Идти к: Раннее средневековое кладбище в Лодзине, Венгрия Szólád расположен примерно в пяти километрах к югу от озера Балатон на юго-ориентированном лессовом склоне [12] над долиной длиной 30 км и в Шиладе шириной от 400 до 600 м. Этот район является болотистой бывшей заводи озера [13] ( рис.1). Раскопки проходили между 2005 и 2007 годами как совместное предприятие Римско-германской комиссии (РГК) Германского археологического института во Франкфурте-на-Майне (Германия), Комитета археологии Венгерской академии наук в Будапеште (Венгрия) и Институт антропологии Университета Майнца (Германия). Планирование, полевые исследования и анализ проводились в тесном сотрудничестве, и раннее участие антропологов обеспечило надлежащее восстановление остатков скелетных остатков человека и стерильных выборок на месте . Рисунок 1 Рисунок 1 Карта, показывающая местонахождение кладбища Szólád на южном берегу озера Балатон и места Балатонсарссо и Кестхей-Фенекпушта, которые дали справочные данные изотопов стронция. Кладбище привело к 45 извержениям из ломбардного периода ( рис.2 ). Основываясь на стилистических элементах, могильные изделия были приурочены к второй трети и второй половине 6- го века нашей эры, что соответствует оккупации южной части Паннонии лангобардами, о которой свидетельствуют исторические записи [5] , [7] ] , [14], Были отмечены значительные различия в отношении строительства могил: одиннадцать (числа 19, 28, 32, 33, 35-40, 43) имели прямые вертикальные стены, в то время как остальные 34 захоронения были так называемыми «уступами могил» с выступами в боковых стенах, которые поддерживали деревянные балки, покрывающие гробы, которые были либо сундуками, либо фактическими гробами деревьев. Ямы женских и детских могил имели тенденцию быть более мелким, чем ямы могил мужчин, которые были выкопаны до более чем четырех метров вглубь лесса. Шесть круговых канав окружили одну или две могилы каждый (см. 8, 10, 25, 30, 6/14, 12/13). Такие особенности известны из других кладбищ Ломбардского периода в Головице, Голаски, Смолине и Лужице в Моравии [15] - [17], Прямоугольные ограждения, окружающие могилы 4 и 5, также заслуживают упоминания и предполагают, что между умершим существует какая-то связь. Хотя на Западе известно лишь несколько параллелей [18] , такие особенности могут указывать на римские традиции [19] ; учитывая, что сайт был расположен в бывшей Римской империи, это будет особый элемент, характерный для Szólád. В дополнение к сложным серьезным сооружениям погребения выделялись благодаря своим щедрым тяжелым товарам, включая высококачественные броши и оружие ( текст S1 ). Они пережили значительные нарушения, характерные для кладбищ с ломбардного периода [13] ; [20], Наличие грубых товаров почти во всех погребениях не только позволило археологам точно определить находки, но и отразило потребность в самопрезентации и, возможно, предполагает, что среди членов погребального сообщества существовала социальная дифференциация. Могилы мужчин были сосредоточены в западной части участка, в то время как могилы женщин были расположены в половине круга вокруг них на восточной стороне. Дети были похоронены в двух группах в северной и юго-восточной частях кладбища. Некоторые из могил детей на юго-востоке не содержали никаких предметов. То же самое относится к ингумации несовершеннолетнего человека 37 и взрослого мужчины 43 на южной периферии кладбища, а также молодого взрослого мужчины 44, чья уступа могила была расположена на расстоянии 20 метров от места захоронения. Из-за отсутствия объектов это намеренное разделение трудно объяснить и, возможно, было вызвано социальными причинами, хотя исключить также и хронологическое разделение, например, ингумацию в последующий период авар. Кроме того, не было никаких признаков хронологической дифференциации на кладбище: все могилы содержали середина 6го века. Поскольку исторические источники предполагают, что лангобарды оставались на юге Паннонии примерно на двадцать лет, все взрослые люди, погребенные в Шоладе, были бы нелокальными на этом участке. Эта гипотеза лежала в основе изучения кладбища. фигура 2 фигура 2 План кладбища в городе Szólád с местонахождением выбранных тяжелых товаров. Идти к: Сэмплированные материалы Исследование включало в себя скелетные останки из 44 из 45 перерывов, которые представляют собой погребальное сообщество из ломбардного периода ( рис. 2 , файл S1 ). Известковый лесс обеспечивал благоприятные условия для сохранения скелета как на макроскопическом, так и на биомолекулярном уровне (см. Рисунки a и b в тексте S1 ). Исследование зубов и костей обеспечило необходимую антропологическую информацию, такую ​​как возраст, пол, рост тела, следы травм и заболеваний, а также маркеры стресса [21] . Эти данные пояснили демографическую структуру и эпидемиологические условия и послужили основой для интерпретации результатов, полученных из изотопных и молекулярно-генетических исследований (таблица A-J в файле S1 ). Сразу после того, как черепа были обнаружены экскаваторами, четыре или более зуба - предпочтительно моляры и резцы - были извлечены из каждого человека in situ для биомолекулярных анализов [22] . В некоторых случаях требовалась дополнительная выборка в лаборатории. Из-за неполного развития зубов или плохого сохранения образцы зубов у некоторых из очень маленьких детей, в частности, не могут быть обработаны для анализа aDNA. Это уменьшило выборку для молекулярно-биологического исследования до 38 особей, из которых в каждом случае анализировали по меньшей мере два разных зуба (таблица K и L в файле S1 ). Там, где это возможно, анализы изотопов стронция проводились на парах зубов из постоянного зубного ряда того же самого человека, а именно эмали второго резца, собаки или первого моляра, которые формировались в первые четыре года жизни, и третьего моляра, который представляет собой позднее детство и юность [23], Данные о детях, которые умерли до появления постоянного зубного ряда, были извлечены из лиственных зубов, а второй моляры или премоляры были отобраны у взрослых и детей старшего возраста, у которых не было никаких третьих моляров. В зависимости от типа зуба объемные образцы усредняли изотопный сигнал примерно от 1,5 до чуть более 3 лет. Извлечение материала образца для отделения стронция от резервуара эмали, которое происходило от всей сохраненной высоты коронки, уменьшало шум в данных по сравнению с выборочными случайными частями зубных корон. В целом, изотопный набор данных Sr (таблица M в файле S1 ) содержит 66 образцов эмали от 35 особей. Две человеческие кости с кладбища (4 и 17), 21 образец современной наземной растительности и четыре образца воды, собранных из основных геологических единиц в окрестностях города Шолад (до 12 км) и в более широких областях на севере и к югу от озера Балатон предоставили сравнительные данные для интерпретации отношений 87 Sr / 86 Sr человеческих зубов (таблица N и рисунок A в файле S1). Кроме того, были проанализированы десять проб почвы с полей, расположенных на расстоянии примерно 100 м от кладбища и от садов до 450 м. Они потенциально представляют собой поля, обрабатываемые сообществом ломбардов, но могут быть загрязнены современным управлением сельскохозяйственными почвами. Коллаген для анализа изотопов углерода и азота предпочтительно извлекали из фрагментов ребер или, если подходящих реберных костей не было, из длинных костей (таблица M в файле S1 ). Кости домашних свиней, овцы / козы, крупный рогатый скот, цыплята и гуси - все они найдены в могилах Ломбарда - служили сравнительными образцами (таблица O в файле S1 ). Идти к: методы Оценка сложных процессов, происходящих в каждом археологическом контексте, требует междисциплинарного подхода, который должен включать антропологические и археометрические исследования. Остеологическое исследование, анализ древней ДНК, подготовка проб и измерение стабильных изотопных композиций углерода и азота костного коллагена, а также отношение изотопов стронция к зубной эмали, воде и современной растительности с соблюдением установленных методов с незначительными модификациями, которые описаны в несущем материале ( текст S2 ). В онлайн-материал также включены списки всех проанализированных образцов ( файл S1). Человеческие и фаунистические скелетные останки от Szólád, Komitat Somogy, Венгрия хранятся в Венгерской академии наук, Исследовательском центре гуманитарных наук, Археологическом институте в Будапеште. Разрешения на раскопки были выданы Управлением культурного наследия в Будапеште и хранятся в архивах власти. Идти к: Результаты и обсуждение остеология Таблица B в файле S1 иллюстрирует демографический состав погребального сообщества Szólád: 19 человек (43,2%) умерли до достижения взрослой жизни, в то время как 25 человек были взрослыми во время их смерти (56,8%). Современные кладбища в Юго-Восточной Европе также давали либо одинаково высокие доли субадульных особей (Венгрия: Хегик [39,5%], Ракальмас-Уйтелеп [47%], Словакия: Братислава-Русовце [45%], [24] , [25] ] ) или значительно более низкие значения, составляющие в среднем около 15% (Венгрия: Тамаси, Сентендре, Кайдак-Хомбокьяна [24] ) (таблица C в файле S1 ). Кладбища подобного размера, начиная с 6- гостолетие нашей эры в юго-западной Германии и Швейцарии демонстрируют более низкие коэффициенты детской смертности, которые, однако, также могут быть связаны с методами погребения, которые могут привести к дефициту детей в возрасте I группы (например, Хемминген [17% ], Хайденхайм [20%], Базель-Бернринг [15,6%], Гиенген и Бренц [6,8%] [26] ). Соотношение полов взрослых в Szólád было довольно сбалансированным. В среднем женщины умерли в более молодом возрасте, чем мужчины, как и наблюдения, сделанные среди ранних доисторических и исторических популяций [27] . Средняя высота тела составляла 156,5 ± 3,5 см для женщин (n = 9) и 169,9 ± 3,5 см для мужчин (n = 11). Две женщины упали в область перекрытия между мужчинами и женщинами; все остальные самки были короче мужчин (таблица A в файле S1 ). Другие популяции Ломбарда и Тюрингии из Венгрии [28] и Германии [29] дали одинаковые средние значения в диапазоне от приблизительно 2 см (самцы) и 4 см (женщины) (таблица D в файле S1 ). Четыре перелома черепа и восемь травм на посткраниальном скелете были идентифицированы в общей сложности у восьми взрослых и одного несовершеннолетнего человека (таблица E в файле S1 ). Травмы черепа были исключительно для мужских останков и включали три случая травмы с резкой силой (Ind. 4, 13, 27), а также один случай депрессии (43). Три перелома черепа имели следы исцеления, в то время как один из них произошел во время смерти (Индекс 13) ( Текст S3). Две женщины (Ind. 30 и 31) и четыре самца (Ind. 11, 27, 37, 45) имели в общей сложности семь исцеленных и одно незаживаемое переломы (индекс 37) на посткраниальном скелете: два плеча (Ind. 11, 45), бедренной кости (Ind 31), голени (Ind 37), ребра (Ind. 11), пальца ноги (Ind. 30), а также локтевой кости и надколенника (Ind. 27). Только перелом бедренной кости вызвал заметную деформацию в ноге (см. 31). Частота трещин (девять переломов у 44 особей, т. Е. 20,5%), идентифицированных в погребениях, изученных в Логладе, была выше обычного среднего, наблюдаемого в ранних средневековых популяциях [30] . Дегенеративные заболевания, которые были довольно распространены в доисторические времена [31] , включали умеренные случаи возрастного остеоартрита или спондилеза (таблица А и таблица F в файле S1 ). Остеоартрит был затронут костями восьми мужчин и шести женщин из 22 наблюдаемых взрослых особей. С участием семи женщин и десяти мужчин частота спондилеза была несколько выше, и больше людей страдали от довольно тяжелых форм заболевания. Узлы Шморля как дополнительное доказательство физической активности происходили на позвоночниках трех самок и шести самцов. Дегенеративный износ был диагностирован почти у всех взрослых погребальных общин в Слоладе, и его тяжесть была прямо пропорциональна возрасту человека при смерти. В некоторых случаях это совпало с анкилозом ( текст S3). Перостатические поражения и орбиталия Cribra являются неспецифическими маркерами напряжения, обычно связанными с недоеданием и инфекционными заболеваниями [32] , [33] . Инфекционные реакции были выявлены на черепах двух самцов и семи субадульных особей. Скелеты субадултов выявили периостальные поражения на черепных сводах, орбитах, небах и мандибулах (таблица А и таблица G в файле S1 ). Перостатические поражения на посткраниальном скелете произошли у четырех взрослых и четырех субадултов, что составляет примерно 50% детей и 20% взрослых (таблица H в файле S1 ). Cribra orbitalia наблюдалась в общей сложности 16 из 44 особей (таблица A и таблица I в файле S1). Эта частота похожа на другие современные популяции [34] . Зубы и челюсти были обследованы на предмет кариеса зубов, периапикальных поражений, периодонтита и гипоплазии зубов. 50% из 24 взрослых пациентов оценивали кариес, причем мужчины и женщины в равной степени страдали. Зубы субадултов были свободны от кариеса. Интенсивность (43 поражения) кариеса составляла 6,8% от оцениваемых взрослых зубов (n = 635). Внутривидовая потеря зуба (56 зубов) составила 6,3% среди взрослых, и если она включена, интенсивность увеличивается до 14,3%, что на самом деле является низким по сравнению с другими ранними средневековыми популяциями [35], Шесть самцов и три самки проявили в общей сложности 34 периапикальных поражения (остит / корешковые кисты), вызванные кариесом зубов. Был один случай зубного синусита maxillaris. 17 из 22 взрослых (85%) были подвержены периодонтиту. Более половины людей (22/39, 56,4%) выявили гипопластические эмалевые дефекты, хотя дети были менее серьезно затронуты, чем взрослые. В целом, стоматологическое здоровье в Соладе было намного лучше, чем на других ранних средневековых объектах [35] , [36] . Головные размеры 16 взрослых из Szólád были зарегистрированы и использованы для определения индексов длины и ширины [37] (таблица J в файле S1 ). Преобладали дернообразные черепные своды (4, 11, 17, 22, 24, 27, 28, 43, 44). Три человека были средними (Ind. 3, 25, 45), а четыре были классифицированы как короткие. Последний включал трех женщин (Ind. 9, 19, 30) и возможного мужчины (Ind. 5). По мнению Рёсинга [38] и Обертовой [39], кратковременная крания кажется исключением в Шоладе и, возможно, подтверждает, что население не произошло в этой местности. Хотя анализ родства с фенотипическим подходом не проводился путем систематической регистрации анатомических вариантов скелетов и зубов, исследование выявило ряд редких признаков зубов у некоторых людей. Они не зависели от генетических доказательств биологического родства (см. Главу 5.2). Особого внимания заслуживают две особенности. Они представляют собой двустворчатые клыки в нижней челюсти, идентифицированные у трех особей (Ind. 20, 30, 31), и лиственные клыки, оставшиеся в верхней челюсти, в сочетании с недостаточным сыплением постоянных клыков у индивидуумов 14 и 37. Актуальность анатомических вариантов и аномалий в признание биологического родства между несколькими людьми было отмечено в многочисленных исследованиях (см. [40] , [41]). Обычно это исследуется путем систематического скрининга различных анатомических вариантов и проведения биостатистической оценки. У Szólád лица с двойными зубами, возможно, были связаны с кровью, потому что частота этого признака превышает то, что обычно ожидается в популяции [42] . Молекулярная генетика В целом, профили митохондриальной ДНК (mt-ДНК) 28 из 38 проанализированных лиц были успешно реплицированы (73,7%) (таблица L в файле S1 ), а данные о последовательности депонированы в GenBank ( http: //www.ncbi.nlm .nih.gov / genbank / ; регистрационные номера KM114982 - KM115015). Оставшиеся десять человек показали недостаточную сохранность ДНК (Ind. 16, 20, 26, 29, 31, 34, 35, 44) или дали несогласованные результаты между образцами A и B того же скелета (номера 6 и 21). Воспроизводимые данные 28 индивидуумов проявили высокую изменчивость митохондриальных гаплотипов (78,6%). Было идентифицировано двадцать два разных рода, которые относятся к гаплогруппам (hg) H (n = 9; 32,1%), U, J (оба n = 4, 14,3%), HV, T2, I, N1b, K (каждый n = 2, 7,1%) и N1a (n = 1, 3,6%). Эта композиция включает большое количество hgs, которые обычно встречаются в современных европейских популяциях [43] , тогда как N1a и N1b в Европе сегодня очень редки и увеличиваются по частоте в сторону Ближнего Востока [44] , [45], Обнаруженная частота hg H в Szólád была ниже, чем в современных европейских популяциях (около 45%), но выше, чем сейчас на Ближнем Востоке и в Кавказе (примерно 20%) [43] , [46] - [ 48] . Hgs U4 и J в Szólád происходили в два-три раза чаще, чем в современной Европе, а частоты K и T были очень похожи на современные ставки. Haplogroup HV составляет примерно 2% в существующих северо-западных и северных европейских популяциях и увеличивается до ок. 3,5% в Юго-Восточной Европе и на Ближнем Востоке [43] . Гаплогруппа I наиболее распространена в Скандинавии и северо-западной Европе, где она составляет примерно 2,5% населения, тогда как она снижается до 1,5% в южной и юго-восточной Европе и на Ближнем Востоке[45] . В целом, филогенеографическое сравнение выявило весьма изменчивый состав материнских унаследованных гаплогрупп, характеризующихся как европейскими, так и ближневосточными элементами [43] , [49], и соответствовал панъевропейскому контексту исследования. Таким образом, изменчивость и надрегиональные параллели выявленных гаплогрупп подчеркивают разнородный состав погребального сообщества Сулада. Четыре гаплотипа произошли более чем у одного человека, предполагая возможное материнское родство среди членов погребального сообщества (таблица L в файле S1). Три из этих линий были дополнительно исследованы секвенированием HVS-II для увеличения филогенетического разрешения. Лица 4, 18, 30 и 32 разделяли общую линию Haplogroup H с последовательностью HVS-I, которая соответствует rCRS (пересмотренная контрольная последовательность Cambridge). Родство среди этих людей не может быть исключено, но представляется маловероятным, поскольку этот гаплотип очень распространен в современных европейских популяциях. Для трех оставшихся гаплотипов, каждый из которых произошел у двух особей, материнское родство представляется более вероятным - по крайней мере, если редкое появление этих гаплотипов как в наши дни, так и в более ранние периоды времени считается веским аргументом. Насколько нам известно, генетические данные отсутствуют, что будет представлять собой временной диапазон и исследуемую область как часть нашего исследования, так что для расчета численности идентичных гаплотипов использовались данные из разных периодов времени и европейских регионов (внутренняя база данных). Кроме того, гаплотипы 27 венгерских людей из 10го и 11- го веков [50]не имел параллелей с тремя идентичными гаплотипами, найденными в Шоладе. Для подтверждения этой оценки требуется еще много данных из совре- менных захоронений. Индивидуумы 11 (м, 35-45 лет) и 42 (сексу, например, 4-8 лет) разделяли идентичные линии HVS-I и HVS-II, которые принадлежат hg K. Этот специфический гаплотип встречается с частотой 0,62% в 21 724 последовательностях современных популяций по всей Европе и на Ближнем Востоке (в базе данных). Кроме того, гаплотип I3 был идентифицирован у индивидуумов 14 (половой индекс 13-17 лет) и 8 (половой индекс, 3-5 лет), который в настоящее время происходит со скоростью 0,027%. Лица 13 (м, 35-50 лет) и 22 (м, 40-50 лет) разделяли одну и ту же линию гаплогруппы N1b2, которая имеет только двенадцать эквивалентов (0,055%) среди современных справочных данных. Таким образом, эти три пары относительно редких гаплотипов (K, I3, N1b2), возможно, могут отражать родственные отношения внутри или между поколениями. Лица 14 и 8, а также 13 и 22, возможно, были братьями и сестрами, в то время как для индивидуумов 11 и 42 материнские отношения, такие как дядя и племянник или двоюродные братья, возможны с учетом временного интервала, в течение которого использовалось кладбище. Тем не менее, появление идентичных гаплотипов случайно невозможно полностью исключить, хотя его можно считать маловероятным из-за археологического контекста и низких частот среди современных популяций. Реконструкция диеты Образцы человека и фауны дали хорошо сохранившийся коллаген, который соответствовал критериям качества содержания C и N и атомным отношениям C / N археологически сохранившегося коллагена [51] . Признавая значительную потерю материала путем ультрафильтрации [52] , образцы с 0,5-1% коллагена были включены в оценку данных (таблица M в файле S1 ). Домашние животные дали значения δ 13 C от -20,7 ‰ до -19,6 ‰ по сравнению с V-PBD (в среднем: -20,3 ± 0,4 ‰) (таблица O в файле S1 , рис.3 ), которые типичны для кормов, в основном основанных на растениях C 3 . Только значение δ 13 C -16,9 ‰ в одном бычьем (могила 5) отражает увеличение количества C4 растения, такие как просо, амарант и, возможно, осоки, которые могли быть доступны на берегу озера Балатон. Разница в значениях δ 15 N между домашней птицей (петух: 8.3 ‰ против AIR и гуси 7.9 ‰) и домашними овцами / козами, свиньями и крупным рогатым скотом (в среднем: 5,7 ± 0,8 ‰) отражает различные соотношения растительного и животного белка в питание животных в соответствии с их трофическими уровнями. Рисунок 3 Рисунок 3 График рассеяния δ 13 C и δ 15 N значений человеческого и фаунистического коллагена с кладбища в Szólád (графика: C. Knipper). Значения δ 13 C остатков человека варьируются от -19,6 ‰ до -16,4 ‰. Лица 44 и 23 (женщины, 18-25 лет и инфанты I, 0,5-1 года) отклоняются от основного кластера данных (δ 13 C = -19,6 до -17,7 ‰), проявляя более высокие значения δ 13 C выше - 17 ‰, что указывает на значительную роль компонента растения C 4 в их рационе (таблица M в файле S1 , рисунок 3 ). Исключая человека 44, средняя величина δ 13 C взрослых составляла -19,1 ± 0,4 ‰, что на 1,2 ‰ выше среднего значения δ 13 C, получаемого домашними животными. Это различие согласуется с характерным трофическим уровнем обогащения более тяжелого изотопа углерода [53], [54] . Среднее значение δ 13 C взрослых из Szólád было на 1 ‰ выше, чем у кладбищ периода миграции в Германии и Австрии (см. Сбор данных в [ [55] , рис.4 ]). Это может отражать более продолжительный вегетационный период на озере Балатон по сравнению с несколькими центрально-европейскими объектами (см. [56] ) или некоторым воздействием растений C 4 на рацион населения, погребенного в Szólád. Последняя гипотеза также подтверждается более высокими средними значениями δ 13 C по сравнению с неолитическим набором данных от Balatonszárszó-Kis-erdei-dűlő, расположенным примерно в 3-4 км от кладбища Ломбардского периода [57] . Рисунок 4 Рисунок 4 87 Sr / 86 Sr человеческих зубных эмалей и кости с кладбища в Szólád по сравнению с современными растительными, водными и почвенными образцами из населенных пунктов в радиусе 12 км и от крупных геологических единиц в горах к северу от озера Балатон. ... Соотношение изотопов азота костного коллагена человека близко сопоставимо с уровнями, идентифицируемыми на других кладбищах миграционного периода (см. [55] , рис.4 с дальнейшими ссылками) и отражает смешанную диету растительных и животных белков. Среднее значение δ 15 N взрослых составляло 9,6 ± 0,8 ‰, что на 3,9 ‰ выше, чем среднее значение для домашних млекопитающих и 1,5 ‰ выше домашней птицы. Включение возрастных классов infans II и несовершеннолетних лишь незначительно меняет эти ценности. Учитывая обогащение от 3 до 5 ‰ на трофический уровень в пищевой цепи [58] , эти данные свидетельствуют о том, что рацион человека содержит значительное количество травоядного белка. Кроме того, пищевые компоненты с более высоким значением δ 15N базовых значений, таких как домашняя птица, мясо младенцев или злаки, которые выращивались на полях навоза [59] - [61], возможно, способствовали обогащению 15 N в костном коллагене человека. Учитывая расположение кладбища вблизи озера Балатон и тот факт, что по крайней мере в одном случае рыба была помещена в могилу в качестве жертвы (могила 27), пресноводная рыба также считалась потенциальным источником пищи с повышенными значениями δ 15 Н. К сожалению, извлечение коллагена из ломбардных рыбных костей не увенчалось успехом, но анализы, проведенные на современной мышечной ткани рыб (которые напоминали потенциально съедобный компонент животных) из водно-болотных угодий вблизи озера Балатон, дали значения δ 13 C между -31 и -28 ‰[62] . Несмотря на то, что δ 13 C пресноводных рыб могут варьироваться [63] , современные данные согласуются с общей тенденцией к истощению 13 C в их тканях [64] - [66] , что позволило бы снизить значения δ 13 C человеческой кости. Поэтому относительно высокие значения δ 13 С, измеренные в человеческих остатках, скорее спорят о потреблении значительного количества пресноводных рыб, если только он не сочетается с С 4таких растений, как просо. Очень похожие изотопные отношения C и N, обнаруженные в ребрах и длинных костях трех мужчин, которые, возможно, переместились в Szólád (Ind. 3, 4, 22, см. Обсуждение изотопных данных Sr ниже) также опровергают идею о том, что их потребление рыбы увеличилось бы после оккупации берегов озера Балатон. Такое диетическое изменение привело бы к увеличению δ 15 N и снижению значений δ 13 C в ребрах, учитывая, что они реконструируются быстрее, чем длинные кости. Среди детей I класса, некоторых детей в возрасте до трех лет (Ind. 2, 36 и 39), были выявлены различные сигналы ухода [67] - [69] , в то время как другие дети в возрасте от двух до трех лет (8, 10, 34, 38) находились в процессе или уже были отняты от груди. Ребенок не более двух месяцев (Ind. 33) умер слишком скоро после рождения, чтобы проявить отчетливый сигнал кормления. Напротив, стабильные отношения изотопов индивидуума 23 (0,5-1, δ 13 C = -16,9 ‰, δ 15 N = 13,7 ‰) в значительной степени превосходили показатели, измеренные у других детей, что указывает на то, что мать имела бы давали высоко приподнятые δ 13 C и δ 15N, как и данные, собранные у самца 5, которые приносили необычные значения по сравнению с другими взрослыми. Однако в наборе данных отсутствует возможная кормящая мать или медсестра с такими диапазонами данных изотопов. Кроме того, голод или метаболическое заболевание также способствовали необычным стабильным отношениям изотопов младенца [70] , [71] . При стандартном отклонении 0,8 ‰ (1 SD) значения δ 15 N взрослых были сравнительно гетерогенными (см. [55] , [72] - [75] ), которые по крайней мере частично являются результатом гендерного доступа к животный белок. Шесть самцов (5, 11, 13, 24, 35 и 45) демонстрируют δ 15 N значений выше 10,0 ‰, которые не встречаются среди женщин, детей старшего возраста и несовершеннолетних. Это означает, что самцы (среднее значение δ 15 N = 9,9 ± 0,8 ‰, n = 13) имели значительно более высокие значения δ 15 N, чем самки (среднее значение δ 15 N = 9,2 ± 0,6 ‰, n = 12, t-критерий Стьюдента для однородные дисперсии p = 0,024, Колмогоров-Смирнов-тест для нормального распределения). Группа мужчин с повышенным δВ число 15 N вошли самый старый человек (24 человека) и человек 13, который был похоронен в самой глубокой и тщательно продуманной могиле. Мужской индивидуум 5 был примечателен с точки зрения его относительно высокого значения коллагена δ 13 C (-17,7 ‰) и δ 15 N (11,2 ‰), что может отражать большую долю мяса от всеядных или младенческих животных или иностранного происхождения из местности с устойчивым доступом к морским источникам питания или повышенным исходным уровнем δ 13 C и δ 15 N, как это наблюдалось, например, в евразийских степях [76] , [77] . Примечательно, что корова крупного рогатого скота, найденная в той же могиле, также произвела повышенную δ 13C -16,9 ‰. Несмотря на беспорядки серьезных грабителей, наблюдаемых во многих захоронениях, серьезная обстановка и доступ к животному белку, похоже, коррелируют, особенно среди мужчин. Это отличает их от самок, среди которых, например, индивидуум 21 дал самую тщательно продуманную могилу и самое низкое значение коллагена δ 15 Н. Лица 5 (взрослый мужчина), 23 (младенец) и 44 (взрослая самка), отличающиеся повышенным δ 13 C и частично также их δ 15N, были захоронены в разных частях кладбища, включая центр (штат 5), северную периферию (23) и изолированное местоположение примерно в 30 м к югу от других могил (статья 44). Хотя индивид 23 можно рассматривать как принадлежащий к основному кластеру захоронений, отдельная позиция индивидуума 44 примечательна. Несмотря на вмешательство тела в могилу уступа, как это было характерно для ломбардного периода, полное отсутствие тяжелых предметов необычно. Хотя хронологическое различие не может быть полностью исключено, все эти характеристики указывают на какое-то социальное различие личности, хотя пространственное разделение отдельных могил не является редкостью на кладбищах периода миграции. Модели мобильности Соотношение изотопов стронция образцов окружающей среды Образцы растительности, собранные вокруг Szólád (к югу от озера Балатон, населенные пункты 13-26, см. Рисунок A в файле S1 ), дали отношения изотопов стронция между 0,70902 и 0,71004 (в среднем 0,70937 ± 0,00072, 2 σ, n = 11). В этом диапазоне листья деревьев и наземная растительность из местности 18 (таблица N в файле S1 ) дали 87 Sr / 86 Sr отношения 0.71004 и 0.70998 соответственно, в то время как наземная растительность из девяти населенных пунктов и четыре образца воды демонстрировала отношения между 0,70901 и 0,70958 ( Фиг.4 ). Сравнительный диапазон был обнаружен в фильтратах из садовых почв на приблизительном расстоянии 450 м от кладбища ( 87 Sr / 86Sr = 0,70912-0,70948; SzB2, SzB4, SzB5). С другой стороны, выщелачивание почвы из сельскохозяйственных полей над участком или в радиусе до 100 м дает менее радиогенный стронций с очень близкими значениями 87 Sr / 86 Sr между 0,70850 и 0,70855 (почва A-E; SzB1, SzB3; n = 7). Две человеческие кости с кладбища показали 87 Sr / 86 Sr отношения 0.70995 (Ind. 4) и 0.70957 (Ind. 17) соответственно. В целом, данные о растительности, воде и костях соответствовали изотопным соотношениям биологически доступного стронция в Паннонском бассейне [78] , данные эмали человека с неолитического участка Балатонсарссо-Кис-Эрдей-дűль примерно в 3-4 км от Солада [57] и римский к погребальным периодам Каролингов в Кестхей-Фенекпушта на западном берегу озера Балатон [79] . Они также были близко сопоставимы с данными других европейских ландшафтов лёсса, которые обычно колеблются между 0,7090 и 0,7100-0,7110 [80] - [83], Учитывая постоянное смещение по отношению к изотопным значениям Sr общих удобрений, относительно низкие и очень однородные значения изотопов Sr выщелачивания почвы из сельскохозяйственных полей (0,7085 ± 0,0002 (2 SD)), вероятно, были подвержены влиянию удобрений [83] , [84] (~0,7084 ± 0,0010 (2 SD))], и поэтому не были учтены при интерпретации данных, собранных из останков человека. Образцовые образцы растительности с холмов Бакони к северу от озера Балатон дали более переменные отношения 87 Sr / 86 Sr, которые отражают гетерогенную геологию этого района. За одним исключением (местность 9) растительность, собранная на триасовых отложениях, обеспечивала отношения изотопов стронция между 0,70816 и 0,70960 (в среднем 0,70891 ± 0,00104, 2 SD, n = 5). Третичные базальтовые отложения дали самые низкие биодоступные отношения 87 Sr / 86 Sr (0.70688 и 0.70738), тогда как самый высокий конечный член был представлен пермианскими единицами (0.71117 и 0.71255). В совокупности данные сравнительной растительности, воды, почвы и костей свидетельствуют о том, что «местный» изотопный сигнал Sr для Szólád лежит в пределах от 0,7090 до 0,7100, хотя эти значения обсуждаются ниже с учетом специфических изотопных данных Sr от человеческих останков. 87 Sr / 86 Sr изотопных остатков человека Учитывая проблемное сохранение изотопных значений in vivo Sr в кости [85] , [86], мы сосредоточились на зубной эмали ранних и поздних минерализующих зубов (в основном, вторых резцов / клыков против третьих моляров) для целей этого исследования, с несколько исключений для сравнения. Соответствующие 87 Sr / 86 Sr отношения всех 66 образцов эмали из 35 особей колебались от 0.70829 и 0.71431 и показали своеобразное распределение между самками, самцами и subadults ( рис. 4 и and5). 5). Мы остановимся на этом шаблоне ниже и попытаемся представить интерпретационную модель. Наблюдаемый диапазон данных был значительно шире, чем измеренный на соседнем неолитическом участке Балатонсарссо-Кис-Эрдей-д'lű [57] , что свидетельствует о присутствии прибытий первого поколения из разных мест. Рисунок 5 Рисунок 5 Плотность плотности ядра 87 Sr / 86 Sr отношений эмали взрослых мужчин и женщин и субадульных индивидуумов с Ломбардского кладбища в Szólád (графика: C. Knipper). Зубные пары из шести из 35 обследованных лангобардов исследовали (17,1%, взрослая самка: 17, 26, 28, взрослый мужчина: 4, 16, индекс ювенильного пола: статья 14) дали 87 Sr / 86 Sr отношения выше 0,7100. Эти значения более радиогенны, чем сравнительные данные из района к югу от озера Балатон. Ранние минерализационные резцы, клыки и первые моляры, в частности, указывают на разные нелокальные места рождения и различные тенденции среди мужчин и женщин ( рис.4 ). Три дополнительных индивида (8,6%, взрослая самка: 9 человек, взрослый мужчина: Индекс 20, индекс ювенильного пола: статья 18) показали значительные различия в их значениях изотопов Sr между ранними и поздними формирующими зубами (> 0,0012; как Δ ( 87 Sr / 86 Sr)ранний поздний / 2 SD SRM987 > 70), и такое же явление наблюдалось у индивидуумов 16 и 28, упомянутых выше. Учитывая, что смещения между отношениями изотопов Sr от одного и того же человека в противном случае имеют тенденцию быть довольно небольшими, данные здесь указывают на изменения в жилых помещениях в детстве. Более тщательный осмотр этих индивидуумов показывает, что по крайней мере в трех случаях (например, 16, 18, 28) поздние минерализующие зубы дали более четко нелокальные значения, чем соответствующие ранние зубы. Особенно интересен человек 18, который умер в возрасте 12-16 лет, с третьим моляром, который явно был нелокальным (0,7117), тогда как второй резчик имел совместимый с Szólád 87 Sr / 86Sr 0,7097. Это говорит о том, что этот человек, должно быть, умер в Szólád очень скоро после их прибытия. В противном случае моляр, который, вероятно, все еще развивался (учитывая возраст смерти 12-16 лет), быстро стал бы отпечатан с менее радиогенной почвенной сигнатурой Szólád. Все это указывает на очень мобильное сообщество. Из-за довольно последовательного распространения данных как в отношении женщин, так и у мужчин и остаточной неопределенности с точки зрения диапазона сравнительных базовых значений, представленных выше, мы менее уверены в том, что выявляем нелокальных индивидуумов на нерадиогенных конец распределения данных человека. Однако все анализируемые зубы у женщин 19 и 30 показали соотношение 87 Sr / 86 Sr ниже значений современных сравнительных данных и эмалевых соотношений останков человека с археологических объектов на озере Балатон [57] , [79], Они также лежат ниже таковых у детей, часть погребального сообщества, которая в других исследованиях неоднократно демонстрировала наименьшую вариацию [ср. 87, 88]. Если индивидуумы 19 и 30 считаются нелокальными, по меньшей мере 31,4% погребального сообщества (11 из 35) умерли бы в месте, отличном от места рождения и / или перенесенного в детстве ( 87 Sr / 86 Sr Szólád 0,7090-0,7100). Поскольку отношения 87 Sr / 86 Sr между 0,7090 и 0,7100 типичны для лёссовых ландшафтов в целом и поэтому очень распространены за пределами нашей области исследования [80] - [83], мобильность внутри лёжа не может быть идентифицирована, а нелокальные люди могут фактически превышать 31%. В дополнение к идентификации выбросов распределение данных, как показано на графике плотности ядра, раскрывает очень показательные возрастные и половые модели ( рис.5 ). В зависимости от доступности данных этот анализ включает все данные, полученные от пар раннего и позднего формирования зубов или отдельных зубов на каждого человека. Чтобы исключить чрезмерное представительство женщины 19 из-за того, что были проанализированы четыре ее зуба, были включены только данные одного резца (зубца 32) и третьего моляра (зуб 28). Кривые плотности демонстрируют более узкий основной режим для взрослых мужчин, чем для самок. Дети имеют малый режим (~0,7089), который соответствует основному режиму самцов, в то время как очень узкий пик более радиогенных отношений изотопов Sr представляет большинство субадултов (~0,7098). Мы определили диапазоны I и II, основанные исключительно на этих двух режимах, представленных детскими данными. Диапазон I варьируется от 0,787 (Ind. 10) до нижнего предела диапазона II, который, в свою очередь, указывается соотношениями 87 Sr / 86 Sr между 0,7096 (Ind. 40) и 0,7100 (Ind. 15), совпадающими с максимумом значение современных образцов растительности, взятых в этом районе. Ссылаясь на наши эталонные образцы и опубликованные данные изотопов стронция для региона, все 87 Sr / 86Sr в пределах двух диапазонов может быть результатом потребления пищи / воды, происходящих из окрестностей кладбища, то есть региона к югу от озера Балатон. Однако маловероятно, что фактическое отсутствие 87 Sr / 86 Sr отношений II диапазона среди взрослых, которое было наилучшим образом представлено среди детей (73%, 11 из 15), было вызвано случайной случайностью. Трехфазная модель истории поселений Szólád Учитывая исторический контекст периода миграции, оккупацию Паннонии лангобардами, археологические данные, свидетельствующие о очень коротком периоде оккупации участка (примерно 20 лет: [8] , [13] ), и указание на разные места рождения взрослых и детей позволяют нам предлагать трехфазную модель изменения жилых помещений и группового движения ( рис.6 ). Мы рассматриваем это правдоподобное объяснение распределения отношения 87 Sr / 86 Sr, наблюдаемого среди возрастных / половых групп подгруппы сообщества захоронений Szólád, и рассмотрим неопределенности относительно местных базовых значений и альтернативных интерпретаций ниже: Рисунок 6 Рисунок 6 Модель жилых изменений в поселке Солада и оккупация кладбища. Фаза 1 (pre-Szólád) : первая фаза группового движения представляет собой сообщество, проживающее в месте с биологически доступным стронцием, характеризующимся отношениями изотопов Sr в диапазоне I (0,7087-0,7096). Такие значения также довольно распространены в окрестностях Шилада и, таким образом, не позволяют нам вывести расстояние движения. Малый режим изотопных данных Sr детей очень близко соответствует основному режиму самцов, в то время как самки имеют значительно более широкое распределение данных. Это подразумевает перемещение женщин в сообщество мужчин, поэтому патрилинейные правила проживания [81] , [89] , [90], Дети, которые, возможно, родились в этом месте (10, 36, 37 и 40), имеют отношения изотопов Sr, аналогичные отношениям их потенциальных отцов, но не обязательно их матерей. Фаза 2 (Szólád) : По крайней мере, некоторые семьи, если не все сообщество, отказались от своего места жительства и переехали в Szólád. Некоторые из детей с 87 Sr / 86 Sr отношениями в диапазоне I (Ind. 10, 36, 37 и 40) не достигли совершеннолетия и были захоронены на вновь созданном кладбище. В то же время у сообщества было потомство на новом месте, хотя показатели детской смертности были высокими. Большее число детей в изотопном диапазоне II II подразумевает, что они представляют потомство, которые родились в Шоладе и умерли в первые годы жизни (инфанты I и II). Их 87 Sr / 86Sr (0,7096-0,7100) представляют собой биологически доступный стронций на участках, которые выращивались сообществом Szólád. В течение этого периода на кладбище использовалось больше взрослых с отношениями изотопов Sr в диапазоне I или с более переменными отношениями, свидетельствующими о том, что погибли разные места рождения и были погребены в Szólád. Фаза 3 (post-Szólád) : Фактическое отсутствие взрослых с отношениями изотопов Sr в диапазоне II, которое содержит большинство детей, предполагает, что поселение и кладбище были оставлены после менее чем одного поколения, то есть примерно 20 лет. Индивидуальные 5 (м, 30-40 лет) и индивидуальные 9 (f, 20-25 лет) были единственными взрослыми с одним или обоими 87 Sr / 86 Sr отношениями в пределах диапазона II. Однако заметно отличающиеся δ 13 C и δ 15N значений костного коллагена индивидуума 5 ставят вопрос о том, был ли он самым старым представителем тех людей, которые выросли в Шоладе. Однако индивидуум также имел нелокальное происхождение из местности, характеризующейся сходными значениями изотопов Sr. У индивидуума 9 был выраженный сдвиг от 87 Sr / 86 Sr 0.70870 во втором резце до 0.71007 во втором моляре, что может свидетельствовать о том, что она была свидетелем живого изменения ее общины в Szólád на каком-то этапе в детстве. Свидетельства, свидетельствующие о том, что кладбище и связанное с ним поселение были заняты только в течение очень короткого периода времени, согласуются с историческими записями, свидетельствующими о короткой фазе Ломбардского поселения в Паннонии [5] , [6]с одной стороны, и с ограниченным хронологическим диапазоном могильных товаров с другой [8] , [13] . Люди, которые родились в Шоладе и достигли совершеннолетия, отошли и умерли в другом месте и поэтому не представлены нашим образцом. Ограничения и неопределенности в отношении модели истории поселений Szólád : Модель истории поселений Szólád больше полагается на распределение данных изотопов Sr в человеческой зубной эмали, чем на эталонных образцах. Основными аргументами для предположения о том, что население переместилось туда, являются разные отношения 87Sr / 86Sr взрослых и субадументов, а также нецелевое распределение изотопов Sr в категории детей (диапазоны I и II). Если можно ожидать, что одно сидячее сообщество будет отображать нормально распределенные отношения 87 Sr / 86 Sr [87], наличие разных диапазонов данных предполагает расхождение мест рождения. Число детей с отношениями изотопов Sr в диапазоне II и согласие этого диапазона с двумя коэффициентами костной ткани человека, рассматриваемые как представляющие собой изотопные отношения лабильного стронция, доступные на сайте [91] , позволяют нам интерпретировать данные в диапазоне II, что свидетельствует о людях, которые потребляли ресурсы, выросшие на кладбище в детстве. Однако сохранившиеся образцы растений и воды, взятые с радиусом около 12 км вокруг Шолада, преимущественно давали 87 Sr / 86Sr изотопов от 0,7091 до 0,7095. Эти значения соответствуют диапазону I данных зубных эмалей детей, который рассматривается моделью для отражения местоположения, отличного от Szólád. Экологические данные в диапазоне II недопредставлены. Это очевидное несоответствие ставит вопросы относительно пространственного разрешения эталонных данных и их пригодности в качестве исходных образцов. Стремясь избежать современных удобренных полей и виноградников, мы, возможно, выбрали места для отбора проб, которые фактически не включали районы, которые были обработаны сообществом Szólád. Кроме того, несмотря на выборку современных лесов, мы не можем исключить возможность незначительных сдвигов в исходных значениях Sr с течением времени из-за декальцификации почв и / или антропогенного атмосферного входа [83] , [92], [93] . Соотношения 87 Sr / 86 Sr эмали человека от Balatonszárszó (0.70868 и 0.70962) частично совпадают с обоими изотопными диапазонами в Szólád и полностью не охватывают диапазон II [57] . Возможно, это было вызвано небольшими вариациями изотопного состава стронция, биологически доступного от лёсса к югу от озера Балатон. Несмотря на то, что диапазон I находится в лучшем согласии с справочными данными со стороны Szólád, альтернативная идея о том, что диапазон, который я могу представлять локальные значения, менее убедителен, если учитывать возрастное и половое распределение индивидуумов, которые дали значения в этом диапазоне. Это будет означать гораздо большее число неместных детей с большим количеством местных взрослых, образец, который будет трудно объяснить с точки зрения динамики расчетов. Это также противоречит археологическим и историческим свидетельствам, свидетельствующим о коротком периоде оккупации. В целом, наша модель представляет собой гипотезу, которая выходит за рамки идентификации отдельных нелокальных лиц в сообществах захоронений и использует изотопы стронция для решения динамики жилой группы в отношении периода времени, характеризующегося историческими источниками, как глубоко сформированными человеческой мобильностью. Однако из-за небольших региональных вариаций изотопных соотношений биологически доступного стронция и множественных проявлений сходных спектров данных существующие изотопные данные Sr не позволяют нам выводить расстояния, пройденные группой. Маломасштабный сдвиг в расположении поселений и сельскохозяйственных угодий столь же правдоподобен, как и движение, охватывающее большее расстояние в несколько десятков километров. Идти к: Интеграция данных и заключительная интерпретация Археологические данные, собранные из большого числа хорошо вооруженных мужчин и одинаково богатых женщин, свидетельствуют о том, что кладбище в Шоладе было погребением для различных одновременных небольших групп (Personenverbände) равного социального статуса с их собственными внутренними иерархиями. В отличие от биологических семей исторический термин familia относится к социальным группам как связанных, так и не связанных между собой членов семей. Термин fara , который использовался только для ломбардов 8- го века, включает как родственные отношения, так и групповые контексты в периоды переселения / миграции ( [24] , стр. 187). Результаты междисциплинарного анализа археологических и антропологических данных подтверждают гипотезу о том , что население перемещается как группа в то же время интегрирующих неаффилированными лиц, как обозначено 87 Sr / 86 Sr соотношениях вне диапазонов I И II ( фиг. 4 и and5 ). 5 ). Это распутывает биологические связи и отражает местные, региональные и межрегиональные отношения, а также неоднородность культурных и биологических свойств. Наши результаты подтверждают историческую традицию движения людей в период миграции. Могильные товары не показывают хронологической дифференциации на кладбище, и конкретное распределение изотопных данных стронция предполагает, что взрослые росли в местах, отличных от многих детей. Общие гаплотипы мтДНК редки и указывают лишь небольшое количество смертей среди членов тех же семей во время использования кладбища. Этого можно ожидать, если сайт будет занят только около 20 лет, потому что чем короче период, в течение которого использовался могильник, тем меньше вероятность того, что мы найдем людей, связанных с генетикой. Пар индивидуумов, которые разделяют редкие гаплотипы (13 и 22, 14 и 8, 11 и 27), были отложены на север и юг друг от друга всего лишь на расстоянии 10 м друг от друга (Рисунок S1 ). Другие замечательные особенности - круговые канавы, окружающие могилы 14 и 8, в то время как такие признаки не были зафиксированы для могил 11 и 42. Могила 13 была заключена в канаву, а могилы 22 не было. В целом, места захоронений отдельных лиц, которые, возможно, были связаны с материнством, свидетельствуют о том, что родство и близкие социальные связи, характерные для фамилий, соблюдались в пространственной организации кладбища и, возможно, сыграли важную роль в появлении типичной строковой могилы кладбища меровинговского периода в Центральной Европе. Некоторые из людей с той же материнской линией или редкими анатомическими вариантами имеют Sr изотопных соотношения в различных диапазонах данных ( фиги. 4 ; фиг S1 ). Например, индивид 11 (m, 35-45 y) с изотопными отношениями Sr в диапазоне I имеет тот же гаплотип мтДНК (K) как индивидуальный 42 (4-8 y) с 87 Sr / 86Sr в диапазоне II. В равной степени индивид 8 (3-5 лет, диапазон II) делится гаплотипом I3 с нелокальным индивидуумом 14 (13-17 лет). Эти связи и возрастное и половое распределение изотопных диапазонов Sr отражают историю поселений сообщества и предполагают, что представители обоих изотопных диапазонов принадлежали к тому же живому населению, которое изменило свое место жительства как группу. Тем не менее, следует иметь в виду, что отношения изотопов диапазона I, которые наша модель интерпретирует как происходящие из места бывшей резиденции сообщества, обычно очень распространены в лессовом ландшафте к югу от озера Балатон и в других местах в Центральной Европе. Поэтому нет никаких выводов относительно расстояния, пройденного группой. Основываясь только на данных изотопов стронция, в этом случае невозможно провести различие между мелкомасштабным переселением в пределах лишь нескольких километров и междугородной миграции. В целом, результаты нашего биоархеометрического исследования кладбища в Селаде, в частности отсутствие среди II погребений II класса, поддерживают идею, подтверждаемую историческими доказательствами того, что «лангобарды» оставались в Паннонии только на короткий период времени. Однако не следует рассматривать это как окончательное подтверждение исторических утверждений, пока другие погребальные сообщества из 6 поддерживают идею, пропагандируемую историческими доказательствами того, что «лангобарды» оставались в Паннонии лишь на короткий период времени. Однако не следует рассматривать это как окончательное подтверждение исторических утверждений, пока другие погребальные сообщества из 6 поддерживают идею, пропагандируемую историческими доказательствами того, что «лангобарды» оставались в Паннонии лишь на короткий период времени. Однако не следует рассматривать это как окончательное подтверждение исторических утверждений, пока другие погребальные сообщества из 6го века н.э. были исследованы и показаны, чтобы выявить подобные тенденции. Кроме того, погребальное сообщество характеризуется как биологической, так и культурной неоднородностью. Индивидуумы с отношениями изотопов Sr, которые отклоняются от I и II диапазонов (31,4% анализируемых индивидуумов), указывают на то, что люди с различным происхождением были интегрированы - в случаях радиогеногенных 87 Sr / 86Sr (> 0,720), наиболее вероятно из-за Паннонии, и что жилые изменения произошли во время детства некоторых людей. Биологическое разнообразие еще больше отражается в композиции гаплогруппы мтДНК, которая включает в себя многочисленные характерные центрально-европейские линии и несколько лиц с гаплотипами, которые редко встречаются среди современных или доисторических популяций из этой области. Данные aDNA согласуются с изотопными доказательствами патрилинейности и повышенной мобильности среди женщин. Биологическое разнообразие также подтверждается очевидными различиями в индексах длины и ширины черепных сводов. Особого внимания заслуживают три женщины (Ind. 9, 19, 30) с удивительно короткими отрезками длины головы и очень сходными соотношениями изотопов стронция в ранних формах зубов около 0,7086 ± 0,0001. Более того,15 N 9,3 и 9,5 ‰ соответственно, в то время как у индивидуумов 9 и 19 выше, чем средние значения δ 13 C -18,6 и -18,4 ‰. Несколько редких анатомических вариантов, наблюдаемых в зубах, также указывают на биологические связи, но не соответствуют генетическим доказательствам возможных прямых отношений между парами индивидуумов. Показания того, что популяция гетерогенны, совпадают с замечательным внутригрупповым изменением изотопов углерода и азота изотопов костного коллагена, который отражает потребление пищи на различных сельскохозяйственных участках, а в некоторых случаях указывает на потенциальный расход проса и различные количества продуктов на животных. Сексуальные модели указывают на социальное неравенство, как это отражено в предпочтительном доступе мужчин к продуктам животного происхождения. Это особенно примечательно среди хорошо меблированных погребений, которые, вероятно, представляют собой более высокие социальные ряды. Устойчивые данные по изотопу коллагена не указывают на обширное потребление пресноводных рыб, который был бы легко доступен с озера Балатон неподалеку. В то время как дальнейшее подтверждение может быть получено из данных изотопов серы[66] , [94] , это наблюдение подтверждает мнение о том, что сообщество давно не прибыло в местность и предполагает, что они придерживались социокультурных традиций, которые ранее были установлены в районах, где рыба была менее доступной. Показатель детской смертности в 22,7%, выраженный в возрастных группах I (0-6 лет), выше, чем у совпадающих кладбищ в юго-западной Германии [26]например, но может быть отражением различных обычаев погребения. В то время как риск заражения инфекциями и осложнениями обычно увеличивается в конце периода ухода в связи с введением твердой пищи, многие активные периостальные поражения детей в Szólád указывают на дополнительные хронические инфекционные и дефицитные заболевания или анемию, что привело к появлению ряда детей смертей. Поскольку эти данные прежде всего происходят среди детей с отношениями изотопов Sr в диапазоне II, которые, как мы предполагаем, родились в Szólád, увеличение детской смертности вряд ли вызвано мобильным стилем жизни. Однако из-за того, что фермерская экономика еще не была полностью установлена ​​в новом месте проживания, возможно, объяснение этого явления может быть объяснено. Биологические данные свидетельствуют о том, что жители города Szólád не были близким репродуктивным сообществом. Это согласуется с понятием товарищества удобства, которое напоминало племена германских племен с людьми разного культурного происхождения, поддерживая регулярный контакт с другими современными языками, Влияние из нескольких разных европейских регионов поддерживается археологически тяжелыми сооружениями, которые включают ульевые могилы и могилы с прямыми стенами, некоторые из которых были окружены прямоугольными или круглыми канавами. Стилистический анализ тяжелых предметов, таких как броши и оружие, показал параллели с юго-западной и центральной Германией, Моравией и средним Дунаем, а также с Италией. Последнее также указывает на возможное присутствие членов римского населения Паннонии, который поселил этот район до ломбардного периода. Артефакты драгоценных металлов и качество продукции многих из тяжких товаров отражают благосостояние сообщества и их дальние контакты. Прямыми доказательствами их активного участия в междугородной торговле являются серьезные 13,[20] . Таким образом, исторические, археологические и биоархеометрические данные свидетельствуют о том, что кладбище Шолада использовалось в течение короткого периода времени. Исследование показало пример сообщества, прибывающего и покидающего Паннонию, регион, который служил плавильным котлом для различных культурных традиций. Более того, междисциплинарный подход, включающий беспрецедентный набор методов, включая аДНК, а также стабильные и радиогенные анализы изотопов, еще больше освещает роль динамики численности населения в период европейской миграции. Идти к: Вспомогательная информация Текст S1 Могилевская обстановка. (PDF) Щелкните здесь для получения дополнительных данных. (230K, pdf) Текст S2 Методы. Остеология, Молекулярная генетика, Анализ изотопов углерода и азота, изотопный анализ стронция. (PDF) Щелкните здесь для получения дополнительных данных. (49K, pdf) Текст S3 Результаты. Остеология. (PDF) Щелкните здесь для получения дополнительных данных. (15K, pdf) Файл S1 Таблицы данных.Этот файл включает таблицу A - таблицу O и рисунок A. Таблица A, индивидуальные профили скелета; Таблица B, Демографическое распределение населения Szólád; Таблица C, Частота взрослых и субадументов на разных ломбардных кладбищах; Таблица D, Средняя высота тела различных лангобардских и тюрингских популяций; Таблица E, Лица из Szólåd с излеченными и перимортными повреждениями; Таблица F, Частота дегенеративного заболевания суставов у взрослых людей из Szólád; Таблица G, Индивидуумы с эндо- и эктокраниальными периостальными реакциями; Таблица H, Лица с посткраниальными периостальными реакциями; Таблица I, Распределение Cribra orbitalia у взрослых и субадултов; Таблица J, Цепной индекс (длина-ширина) лиц из Szólád; Таблица K, Наборы праймеров, используемые для ПЦР-анализа; Таблица L, проанализированные образцы и результаты для HVS-I, HVS-II, и выбранных SNP кодирующих областей для всех проанализированных лиц; Таблица M, Коллагеновые выходы, содержание азота и углерода, атомные отношения C / N, отношения изотопов углерода и азота человеческого коллагена и отношения изотопов стронция человеческих зубов и костей от кладбища Szólád; Таблица N, отношение изотопов стронция к растительным, водным и почвенным образцам; Таблица O, выходы коллагена, содержание азота и углерода, атомные отношения C / N и отношения изотопов углерода и азота фаунистического коллагена; Рисунок A, Выборка местностей растительности и образцов воды для анализа изотопов стронция. Соотношение изотопов стронция образцов растительности, воды и почвы; Таблица O, выходы коллагена, содержание азота и углерода, атомные отношения C / N и отношения изотопов углерода и азота фаунистического коллагена; Рисунок A, Выборка местностей растительности и образцов воды для анализа изотопов стронция. Соотношение изотопов стронция образцов растительности, воды и почвы; Таблица O, выходы коллагена, содержание азота и углерода, атомные отношения C / N и отношения изотопов углерода и азота фаунистического коллагена; Рисунок A, Выборка местностей растительности и образцов воды для анализа изотопов стронция. (XLSX) Щелкните здесь для получения дополнительных данных. (994K, xlsx) Рисунок S1 Карта кладбища Szólád с указанием антропологического возраста и определения пола, а также результатов анализа изотопов aDNA и стронция. (PDF) Щелкните здесь для получения дополнительных данных. (453K, pdf) Идти к: Подтверждения Мы обязаны Джону Дредджу в RHUL, Стиву Галеру и Вафе Абушоми в Институте Макса Планка, Майнце, Германия, и Сигриду Клаусу и Бернду Хёппнеру в Центре археометрии Курт-Энгельхорн, Мангейм, Германия, за их помощь в подготовке и анализе образцов изотопов Sr. Ларс Бейерлейн, в Институте Альфреда-Вегенера, Бремерхафен, Германия, помог нам собрать образцы растительности и воды в Венгрии. Вилли Диндорф (†) определил стабильные изотопные составы образцов коллагена в Институте органической химии в Университете Майнца и Майкл Маус, Институт геонаук, Майнцский университет, провели изотопный анализ кислорода образцов воды. Поддержка Штеффи Фёля и Сабины Мёллер-Рикер, Института антропологии, Майнского университета, Германия, во время античного анализа ДНК также с благодарностью признается. Мы высоко ценим редактирование языка Sandy Hämmerle, Prehistrans, Голуэй, Ирландия. Это исследование в значительной степени выиграло от поддержки Римско-германской комиссии во Франкфурте, Германия, и Венгерской академии наук в Будапеште, Венгрия. Идти к: Заявление о финансировании Раскопки между 2005 и 2007 годами финансировались Германским археологическим институтом в Берлине (номер гранта не существует). Финансисты не играли никакой роли в разработке исследований, сборе и анализе данных, решении опубликовать или подготовить рукопись. Идти к: Доступность данных Авторы подтверждают, что все данные, лежащие в основе выводов, полностью доступны без ограничений. Все файлы, включая молекулярные данные, доступны в GenBank ( www.ncbi.nlm.nih.gov/genbank ) под номерами подключений KM114982 до KM115015. Идти к: Рекомендации 1. Jarnut J (1982) Geschichte der Langobarden. Штутгарт, Берлин, Кельн, Майнц: Кольхаммер. 2. Johne KP (2008) Die Langobarden in den Schriftquellen bis zu den Markomannenkriegen. В: Bemmann J, Schmauder M, редакторы. Kulturwandel в Mitteleuropa Langobarden - Awaren - Slawen. Akten der Internationalen Tagung in Bonn vom 25. bis 28. Februar 2008. Франкфурт a. М., Бонн: Хабельт. pp. 43-50. 3. Voss HU (2008) Parum - Путенсен - Павия? Anmerkungen zur Archäologie der Langobarden an der Niederelbe. В: Bemmann J, Schmauder M, редакторы. Kulturwandel в Mitteleuropa Langobarden - Awaren - Slawen. Akten der Internationalen Tagung in Bonn vom 25. bis 28. Februar 2008. Франкфурт a. М., Бонн: Хабельт. С. 51-78. 4. Geary PJ (2002) Миф о народах. Средневековое происхождение Европы. Принстон: Принстонский университет. 5. Pohl W (2008) Migration und Ethnogenensen der Langobarden aus Sicht der Schriftquellen. В: Bemmann J, Schmauder M, редакторы. Kulturwandel в Mitteleuropa Langobarden - Awaren - Slawen. Akten der Internationalen Tagung in Bonn vom 25. bis 28. Februar 2008. Франкфурт a. М., Бонн: Хабельт. С. 1-12. 6. Pohl W (2008) Die Langobarden zwischen Elbe und Italien. В: Hegewisch M, редактор. Die Langobarden. Das Ende der Völkerwanderung. Katalog zur Ausstellung im Rheinischen LandesMuseum Bonn 22.8.2008-11.1.2009. Бонн и Дармштадт: Landschaftsverband Rheinland / Rheinisches LandesMuseum und Primus Verlag. С. 23-33. 7. Vida T (2008) Die Langobarden в Паннониене. В: Hegewisch M, редактор. Die Langobarden. Das Ende der Völkerwanderung. Die Langobarden. Das Ende der Völkerwanderung. Katalog zur Ausstellung im Rheinischen LandesMuseum Bonn 22.8.2008-11.1.2009. Бонн и Дармштадт: Landschaftsverband Rheinland / Rheinisches LandesMuseum und Primus Verlag. С. 73-89. 8. Peters D, Knipper C, von Freeden U, Müller W, Maurer AF, et al. .. (2014) Schmelztiegel Balaton? Zum Verhältnis "langobardischer" Einwanderergruppen und (vor-) langobardenzeitlicher romanischer Bevölkerung am Balaton - Szólád und Keszthely-Fenékpuszta zwischen Archäologie und Isotopie. В: Heinrich-Tamáska O, Straub P, редакторы. Mensch, Siedlung und Landschaft im Wechsel der Jahrtausende am Balaton. Радден-Вестфален: Верлаг Мари Лейдорф. С. 337-360. 9. Bentley RA (2006) Изотопы стронция от земли до археологического скелета: обзор . J Archaeol Method Th 13 : 135-187. 10. Мюллер В., Фрике Х, Холлидей А.Н., Маккаллох М.Т., Варто Я.А. (2003) Происхождение и миграция альпийского ледяного человека . Наука 302 : 862-866. [ PubMed ] 11. Амброуз Ш. (1993) Изотопный анализ палеодиев: методологические и интерпретирующие соображения. В: Сандфорд М.К., редактор. Исследования древней человеческой ткани. Лангхорн, Пенсильвания: Гордон и Брейк. С. 59-130. 12. Стирлинг J (1993) Termezzeti viszonyok (Naturräumliche Verhältnisse). Szólád története (Die Geschichte von Szólád). Szólád Önkorm. Kiad. С. 7-50. 13. фон Фриден, Vida T (2007) Ausgrabung des langobardenzeitlichen Gräberfeldes von Szólád, Komitat Somogy, Ungarn . Германия 85 : 359-384. 14. Менгин В. (1985) Die Langobarden. Archaeologie und Geschichte. Висбаден: Панорама. 15. Tejral J (1988) Die Langobarden nördlich der mittleren Donau. В: Busch R, редактор. Die Langobarden. Von der Unterelbe nach Italien. Ноймюнстер: Ваххольц. С. 39-53. 16. Klanica Z (1986) Das Gräberfeld aus der Völkerwanderungszeit в Лужице . Přeheled výzkumŭ 1986 : 49. 17. Tejral J, Peters D, Loskotová Z (2011) Langobardische Gräberfelder в Mähren I. Spisy Archeologického Ústavu Brno AV ČR V Brně 39. Брно: Археологический институт Академии народного образования в Чеченине. 18. Sudhoff I (1999) Kreisgräben, Grabhügel und verwandte Sonderformen von Grabanlagen im Merowingerreich. Диссертация. Бонн. 19. Webster CJ, Brunning RA (2004) Кладбище седьмого века AD в ферме Стонедж-Бартон, епископский Lydeard, Somerset и Square-Ditched Burials в пост-римской Британии . Археол J 161 : 54-81. 20. Freeden U von (2008) Ausgewählte Befunde aus dem langobardenzeitlichen Gräberfeld von Szólád, Komitat Somogy. В: Bemmann J, Schmauder M, редакторы. Kulturwandel в Mitteleuropa Langobarden - Awaren - Slawen. Akten der Internationalen Tagung in Bonn vom 25. bis 28. Februar 2008. Франкфурт a. М., Бонн: Хабельт. С. 399-413. 21. Белый TD, Folkens PA (2005) Руководство по костной ткани человека. Амстердам, Гейдельберг: Академическая пресса Эльсевира. 22. Brandt G, Knipper C, Roth C, Siebert A, Alt KW (2010). Beprobungsstrategien für aDNA und Isotopenanalysen the historischem und prähistorischem Скелетный материал. В: Meller H, Alt KW, редакторы. Антропология, Изотопия, ДНК. 2 Археологический совет Mitteldeutscher. Галле (Заале): Landesamt für Denkmalpflege und Archäologie Sachsen-Anhalt, Landesmuseum for Vorgeschichte. С. 17-32. 23. AlQahtani SJ, Hector MP, Liversidge HM (2010) Краткое сообщение: Лондонский атлас развития и извержения человеческого зуба . Am J Phys Anthropol 142 : 481-490. [ PubMed ] 24. Bóna I, Horváth JB (2009) Langobardische Gräberfelder в Вест-Унгарне. Будапешт: Мадьяр Немцети Музеум. 25. Шмидтова J, Рутткай М (2008) Das langobardische Gräberfeld von Bratislava-Rusovce. В Bemmann J, Schmauder M, редакторы. Kulturwandel в Mitteleuropa Langobarden - Awaren - Slawen. Akten der Internationalen Tagung in Bonn vom 25. bis 28. Februar 2008. Франкфурт a. М., Бонн: Хабельт. С. 337-398. 26. Lohrke B (2004) Kinder in der Merowingerzeit. Bestattungen von Mädchen und Jungen in der Alemannia. Радден / Вестфален: Верлаг Мари Лейдорф. 27. Herrmann B, Grupe G, Hummel S, Piepenbrink H, Schutkowsk H (1990) Prähistorische Anthropologie. Leitfaden der Feld- und Labormethoden. Берлин, Гейдельберг: Спрингер. 28. Гельмут Х, Анкнер Д, Хундт Х.Дж. (1996) Дас Рейхенгриберфельд фон Альтенердинг в Обербайерне II. Антропология, Damaszierung und Textilfunde. Germanische Denkmäler der Völkerwanderungszeit 18, Майнц: Филлип фон Заберн. 29. Siegmund F (2010) Die Körpergröße des Menschen in der Ur- und Frühgeschichte Mitteleuropas und ein Vergleich ihrer anthropologischen Schätzmethoden. Нордерштедт: Книги по требованию. 30. Якоб Т (2009) Распространенность и характер заболеваний в ранних средневековых популяциях. Оксфорд: археолог. 31. Навитайнюк Д., Мейер С, Альт К. В. (2013) Дегенеративные изменения позвоночника в раннем среднем возрасте из Мангейма-Секкенхайма, Германия . Homo 64 : 179-189. [ PubMed ] 32. Aufderheide CA, Rodriguez-Martin C (1998) Кембриджская энциклопедия человеческой палеопатологии. Кембридж: Пресса Кембриджского университета. 33. Hengen OP (1971) Cribra orbitalia: патогенез и вероятная этиология . Homo 22 : 57-75. 34. Lohrke B, Nicklisch N, Alt KW (2005) Sulzburg-Geißmättle: Leben und Sterben in einem frühen Bergbaurevier. In: Ingenhaeff W, Bair J, редакторы. Bergvolk und Medizin.Aus der Natur kommen Krankheit und Heilung (Paracelsus). 3 Интернационала Bergbausymposium Schwaz 2004. Инсбрук: Беренкамп. стр. 9-30. 35. Alt KW (2001) Кэри в Vergangenheit und Gegenwart. Zur Epidemiologie einer Volksseuche. В: Kemkes-Grottenthaler A, Henke W, редакторы. Пейн и Плаген. Aspekte einer Historischen Epidemiologie. Gelsenkirchen-Schwelm: Издание Archaea. pp. 156-213. 36. Хансен Дж. (2013) Prävalenz dentaler Pathologien vergangener und rezenter Bevölkerungen - Стоматологическое отделение Untersuchungen a einem frühmittelalterlichen Reyhengräberfeld aus Mannheim. Naturwissenschaftliche Диссертация, Майнц. 37. Мартин Р (1914) «Лербух дер антропология». Йена: Фишер. 38. Rösing FW (1975) Die fränkische Bevölkerung von Mannheim-Vogelstang (6.-7. Jh.) Und die merowingerzeitlichen Germanengruppen Europas. Диссертация на соискание научной степени. Universität Hamburg. 39. Obertová Z (2008) Раннее Средневековое Аламанное население в Horb-Altheim (450-510 AD). Радден / Вестфур: Верлаг Мари Лейдорф. 40. Alt KW, Benz M, Müller W, Berner M, Schultz M, et al. (2013) Самые ранние доказательства социальной эндогамии у 9 000-летнего населения Баста, Иордания . PloS One 8 : e65649. [ Бесплатная статья PMC ] [ PubMed ] 41. Pilloud MA, Larsen CS (2011) «Официальные» и «практические» родственники: выведение социальной и общинной структуры из фенотипа зубов в Neolithic Çatalhöyük, Турция . Am J Phys Anthropol 145 : 519-530. [ PubMed ] 42. Alt KW (1997) Odontologische Verwandtschaftsanalyse. «Индивидуализм» в «Игрере» «Антропология», «Археология и рехтмедизин». Штутгарт: Фишер. 43. Ричардс М, Маколей В, Хики Э, Вега Е, Сайкс Б и др. (2000) Прослеживание европейских родословных основателей в Ближневосточном бассейне мтДНК . Am J Hum Genet 67 : 1251-1276. [ Бесплатная статья PMC ] [ PubMed ] 44. Palanichamy MG, Zhang CL, Mitra B, Malyarchuk B, Derenko M, et al. (2010) Фитогеография фитогеографии митохондриальной гаплогруппы N1a, с учетом происхождения европейских фермеров . BMC Evol Biol 10 : 304. [ Свободная статья PMC ] [ PubMed ] 45. Фернандес V, Альшамали Ф, Алвес М, Коста MD, Перейра Дж. Б. и др. (2012) Арабская колыбель: митохондриальные реликты первых шагов вдоль южного маршрута из Африки . Am J Hum Genet 90 : 347-355. [ Бесплатная статья PMC ] [ PubMed ] 46. Achilli A, Rengo C, Magri C, Battaglia V, Olivieri A, et al. (2004) . Молекулярная диссекция гаплогруппы мтДНК H подтверждает, что франко-кантабрийское ледниковое убежище было основным источником для европейского генофонда . Am J of Hum Genet 75 : 910-918. [ Бесплатная статья PMC ] [ PubMed ] 47. Loogväli EL, Roostalu U, Malyarchuk BA, Derenko MV, Kivisild T, et al. (2004) Уничтожение единообразия: круглая кладистская полоса гаплогруппы мтДНК H в Евразии . Mol Biol Evol 21 : 2012-2021. [ PubMed ] 48. Перейра Л., Ричардс М, Гойос А, Алонсо А, Альбарран С и др. (2005) МтДНК высокого разрешения для позднего ледникового переселения Европы из иберийского рефугиума . Геном Res 15 : 19-24. [ Бесплатная статья PMC ] [ PubMed ] 49. Бермишева М.А., Тамбец К., Виллемс Р., Хуснутдинова Е.К. (2002) Разнообразие гаплогрупп митохондриальной ДНК у этнических популяций Волго-Уральского региона . Mol Biol 36 : 802-812. 50. Теморей Г., Цаны Б, Богачи-Сабо Э, Калмар Т, Чибула и др. (2007) Сравнение материнской линии и биогеографического анализа древних и современных венгерских популяций . Am J Phys Anthropol 134 : 354-368. [ PubMed ] 51. Klinken GJ van (1999) Показатели качества костей костей для измерения палеоэфирных и радиоуглеродных материалов . J Archaeol Sci 26 : 687-695. 52. Jørkov MLS, Heinemeier J, Lynnerup N (2007) Оценка методов экстракции костного коллагена для стабильного изотопного анализа в диетических исследованиях . J Archaeol Sci 34 : 1824-1829. 53. Bocherens H, Drucker D (2003) Трофический уровень изотопного обогащения углерода и азота в костном коллагене: примеры из недавних и древних наземных экосистем . Int J Osteoarchaeol 13 : 46-53. 54. Drucker DG, Henry-Gambier D (2005) Определение диетических привычек магдаленской женщины из Сен-Жермен-ла-Ривьер на юго-западе Франции с использованием стабильных изотопов . J Hum Evol 49 : 19-35. [ PubMed ] 55. Книппер С, Петерс Д, Мейер С, Маурер А.Ф., Мул А и др. (2013) Реконструкция диеты в период миграции Центральная Германия: исследование изотопов углерода и азота . Археолог Антропол. Sci 5 : 17-35. 56. Kohn MJ (2010) Изотопные составы углерода наземных растений C 3 в качестве индикаторов (палео) экологии и (палео) климата . P Natl Acad Sci USA 107 : 19691-19695. [ Бесплатная статья PMC ] [ PubMed ] 57. Уиттл А, Андерс А, Бентли Р.А., Бикл П, Крамп Л и др. .. (2013) Венгрия. В: Bickle P, Whittle A, редакторы. Первые фермеры Центральной Европы. Разнообразие в жизни ЛБК. Оксфорд: Книги Оксбоу. С. 49-97. 58. Hedges REM, Reynard LM (2007) Изотопы азота и трофический уровень человека в археологии . J Archaeol Sci 34 : 1240-1251. 59. Bogaard A, Heaton THE, Poulton P, Merbach I (2007) Влияние навоза на соотношение изотопов азота в зерновых: археологические последствия для восстановления практики управления рационами и культурами . J Archaeol Sci 34 : 335-343. 60. Фрейзер Р.А., Богаард А., Хитон Т, Чарльз М, Джонс Г. и др. (2011) Соотношение и стабильное соотношение изотопов азота в зерновых и бобовых: к новому архео-ботаническому подходу к выводу о землепользовании и диетических практиках . J Archaeol Sci 38 : 2790-2804. 61. Kanstrup M, Thomsen IK, Andersen AJ, Bogaard A, Christensen BT (2011). Изобилие 13 C и 15 N в emmer, пишется и голый ячмень, выращенный на по-разному навозных почвах: к методу идентификации прошлой практики навоза . Rapid Commun Mass Sp. 25 : 2879-2887. [ PubMed ] 62. Tátrai I, Mátyás K, Korponai J, Paulovits G, Pomogyi P, et al. (1999) Стабильный изотопный анализ пищевых сетей в болотных районах озера Балатон, Венгрия . Archiv Hydrobiol 146 : 117-128. 63. Катценберг А.М. (2008) Стабильный изотопный анализ: инструмент для изучения прошлой диеты, демографии и истории жизни. В: Катценберг А.М., Сондерс С.Р., редакторы. Биологическая антропология человеческого скелета. Hoboken, NJ: Wiley. С. 413-441. 64. Dufour E, Bocherens H, Mariotti A (1999). Палеолитические последствия изотопической изменчивости у евразийских озерных рыб . J Archaeol Sci 26 : 617-627. 65. Fuller BT, Müldner G, van Neer W, Ervynck A, Richards MP (2012) Анализ соотношения изотопов углерода и азота с пресноводной, солоноватой и морской рыбой с бельгийских археологических объектов (1-го и 2-го тысячелетия н.э.) . J Anal Atom Spectrom 27 : 807-820. 66. Нелич О., Фуллер Б.Т., Джей М, Мора А, Николсон Р.А. и др. (2011) Применение коэффициентов изотопов серы для изучения моделей отъема и потребления пресноводных рыб в Оксфордшире, Великобритания . Geochim Cosmochim Ac 75 : 4963-4977. 67. Jay M, Fuller BT, Richards MP, Knüsel CJ, King SS (2008). Правила кормления грудью в Великобритании: изотопные доказательства от Wetwang Slack, East Yorkshire . Am J Phys Anthropol 136 : 327-337. [ PubMed ] 68. Дженкинс С.Г., Партридж С.Т., Стефенсон Т.Р., Фарли С.Д., Роббинс К.Т. (2001) Разделение изотопов азота и углерода между матерями, новорожденными и кормящим потомством . Oecologia 129 : 336-341. 69. Nitsch EK, Humphrey LT, Hedges REM (2011) Используя стабильный изотопный анализ для изучения влияния экономических изменений на практику грудного вскармливания в spitalfields, Лондон, Великобритания . Am J Phys Anthropol 146 : 619-628. [ PubMed ] 70. Reitsema L (2013). Помимо реконструкции диеты: устойчивое применение изотопов для физиологии, здоровья и питания человека . Am J Hum Biol 25 : 445-456. [ PubMed ] 71. Scorrano G, Brilli M, Martínez-Labarga C, Giustini F, Pacciani E, et al. (2014) Реконструкция палеолита у женщины с вероятной целиакией: стабильный изотопный анализ останков кости с археологического участка Козы (Италия) . Am J Phys Anthropol 154 : 349-356. [ PubMed ] 72. Hakenbeck S, McManus E, Geisler H, Grupe G, O'Connell TC (2010) Диета и мобильность в ранней средневековой Баварии: исследование изотопов углерода и азота . Am J Phys Anthropol 143 : 235-249. [ PubMed ] 73. Schutkowski H, Herrmann B, Wiedemann F, Bocherens H, Grupe G (1999) Диета, состояние и декомпоссия в Вайнгартене: элемент трассировки и изотопный анализ раннего средневекового скелетного материала . J Archaeol Sci 26 1999 675-685. 74. Стротт Н., Чермак А., Груп G (2008) Являются ли биологические корреляции с социальной стратификацией, изображенной в скелетных находках? Исследование ранних средневековых захоронений в Баварии . Doc Archaeobiol 5 : 68-86. 75. Strott N (2006) Paläodemographie frühmittelalterlicher Bevölkerungen Altbaierns - Diachrone und allopatrische Trends. Диссертации Universität München. онлайн: http://edoc.ub.uni-muenchen.de/6839/1/Strott_Nadja.pdf . 76. Холлунд Х.И., Хайям Т., Белинский А., Кореневский С. (2010) Исследование палеолита на Северном Кавказе (Южная Россия) Бронзовый век с использованием стабильного изотопного анализа и AMS датирования костей человека и животных . J Archaeol Sci 37 : 2971-2983. 77. Шишлина Н.И., Зазовская Е.П., ван дер Плихт Дж, Хеджес РЭМ, Севастьянов В.С., и др. (2009) Палеоэкология, пропитание и 14 C хронология Евразийского Каспийского Степного Бронзового века . Радиоуглерод 51 : 481-499. 78. Гиблин Ю.И., Кнудсон К.Дж., Берецки З., Палфи Г., Пап I (2013) Изотопный анализ стронция и подвижность человека в эпоху неолита и меди: пример из Великой Венгерской равнины . J Archaeol Sci 40 : 227-239. 79. Хейнрих-Тамаска О., Швайссинг М.М. (2011) Стронциум-изотопный и радиолокационный антропологический фонд Фонда Кестхей-Фенекюшты: Ihr Aussagepotenzial zur Fragen der Migration und Chronologie. В: Heinrich-Tamáska O, редактор. Keszthely-Fenékususta im Kontext spätantiker Kontinuitätsforschung zwischen Noricum und Mesia. Радден / Вестфален: Верлаг Мари Лейдорф. С. 457-474. 80. Bentley RA, Knipper C (2005) Географические закономерности в биологически доступных сигнатурах изотопов стронция, углерода и кислорода в доисторическом SW Germany . Археометрия 47 : 629-644. 81. Bentley RA, Bickle P, Fibiger L, Nowell GM, Dale CW и др. (2012) Дифференциация сообщества и родство между первыми фермерами Европы . Proc Natl Acad Sci USA 109 : 9326-9330. [ Бесплатная статья PMC ] [ PubMed ] 82. Bickle P, Hofmann D, Bentley RA, Hedges REM, Hamilton J, et al. (2011) Корни разнообразия в сообществе Linearbandkeramik: данные изотопа в Aiterhofen (Бавария, Германия) . Античность 85 : 1243-1253. 83. Maurer AF, Galer SJG, Knipper C, Beierlein L, Nunn EV, et al. (2012) Bioavailable 87 Sr / 86 Sr в разных образцах окружающей среды. Последствия антропогенного загрязнения и последствия для изоскапий в прошлых исследованиях миграции . Sci Total Environ 433 : 216-229. [ PubMed ] 84. Vitoria L, Otero N, Soler A, Canals A (2004) Характеристика удобрений: изотопные данные (N, S, O, C и Sr) . Environ Sci Technol 38 : 3254-3262. [ PubMed ] 85. Budd P, Montgomery J, Barreiro B, Thomas R (2000) Дифференциальный диагенез стронция в археологических тканях человека . Appl Geochem 15 : 687-694. 86. Hoppe KA, Koch PL, Furutani TT (2003) Оценка сохранения биогенного стронция в ископаемых костях и зубной эмали . Int J Osteoarchaeol 13 : 20-28. 87. Монтгомери Дж, Эванс Дж. А., Поулсленд Д., Робертс С (2005) Непрерывность или колонизация в англосаксонской Англии? Изотопные доказательства мобильности, практики существования и статуса в Западном Хесертоне . Am J Phys Anthropol 126 : 123-138. [ PubMed ] 88. Эванс JA, Tatham S (2004) Определение «местной подписи» в терминах изотопного состава Sr с использованием англосаксонской популяции десятого - двенадцатого века, живущей на юрской глинисто-карбонатной местности, Rutland UK . Geol Soc Spec Publ. 232 : 237-248. 89. Bentley RA (2007) Мобильность, специализация и разнообразие сообществ в Linearbandkeramik: изотопные данные из скелетов. В: Whittle A, Cummings V, редакторы. Переходя. Мезолитно-неолитический переход в Северо-Западной Европе. Оксфорд: Оксфордский университет. стр. 117-140. 90. Kohl KH (1993) Ethnologie - Die Wissenschaft vom kulturell Fremden. München: Бек. 91. Horn P, Müller-Sohnius D (1999) Комментарий к теме «Мобильность людей колокола, выявленных отношениями стронция зуба и кости: исследование южно-баварских скелетных останков» Гизелой Групе, Т. Дугласом Прайсом, Питером Шретером, Франком Зельнер, Кларк М. Джонсон и Брайан Л. Борода . Appl Geochem 14 : 263-269. 92. Drouet T, Herbauts J, Demaiffe D (2005). Долгосрочные записи изотопного состава стронция в древесных кольцах свидетельствуют об изменениях источников лесных кальций в начале 20-го века . Glob Change Biol 11 : 1926-1940. 93. Drouet T, Herbauts J, Gruber W, Demaiffe D (2005) Изотопный состав стронция в качестве индикатора источников кальция в двух лесных экосистемах в Бельгии . Geoderma 126 : 203-223. 94. Нелич О., Борич Д, Стефанович С., Ричардс М.П. (2010). Показания изотопов серы для потребления пресноводных рыб: пример из Дунайских ущелий, SE Europe . J Archaeol Sci 37 : 1131-1139. 6 месяцев назад Поделиться ...Ваш текст