ВОЗВРАЩЕНИЕ Длина ноги, пропорции тела и здоровье: обзор с заметкой о красоте»а К ЖИЗНИ
древности: до н.э. (Длина ноги, пропорции тела и здоровье: обзор с заметкой о красоте /) Длина ноги, пропорции тела и здоровье: обзор с заметкой о красоте
Барри Богин * и Мария Инес Варела-Сильва
Информация об авторе статьи отмечает об авторских правах и лицензии информация Отказ от ответственности
Эта статья цитировалась другими статьями в PMC.
Идти к:
Аннотация
Разложение статуса по основным компонентам оказывается полезной стратегией для оценки причин болезней, заболеваемости и смертности в зрелом возрасте. Длина человеческой ноги (бедренная кость + голень), высота сидения (длина туловища + длина головы) и их пропорции, например (длина ноги / рост) или отношение высоты сидячего роста (рост / рост × 100), среди прочих) связан с эпидемиологическим риском избыточного веса (ожирения), ишемической болезни сердца, диабета, дисфункции печени и некоторых видов рака. Также широко поддерживается использование относительной длины ног в качестве показателя качества окружающей среды для роста в младенческом, детском и юношеском возрасте. Люди следуют цефало-каудальному градиенту роста, характерному для всех млекопитающих. Особенность человеческого паттерна заключается в том, что между рождением и половым созреванием ноги растут относительно быстрее, чем другие посткраниальные сегменты тела. Для групп детей и молодежи, низкий рост из-за относительно коротких ног (то есть , высокое отношение высоты сидения) , как правило , является маркером неблагоприятных условиях. Развитие пропорций человеческого тела является продуктом геномных взаимодействий окружающей среды, хотя известно немного, если какие-либо конкретные гены. HOXd и гомеобокс-содержащий ген низкого роста (SHOX) являются областями генома, которые могут иметь отношение к пропорциям человеческого тела. Например, одним из расстройств, связанных с ШОКСОМ, является синдром Тернера. Однако исследования с непатологическими популяциями показывают, что окружающая среда является более мощной силой, влияющей на длину ног и пропорции тела, чем гены. Длина и пропорция ног важны для восприятия красоты человека, которая часто считается признаком здоровья и плодородия.
Ключевые слова: длина ног, пропорции тела, здоровье, риск заболевания, красота
Идти к:
1. Введение
Беспристрастный натуралист с другой планеты, собирающийся на Землю, может быть удовлетворен образцом одного или двух образцов Homo Sapiens в качестве представителя вида. Человеческие наблюдатели нашего вида не так легко довольны. Это связано с тем, что с антропоцентрической точки зрения люди проявляют различные размеры, формы, цвета, темпераменты и другие фенотипические характеристики. Профессиональные антропологи, врачи и другие обсуждали причину и значение фенотипических вариаций человека на протяжении веков. Большая часть исторического дискурса была сосредоточена на понятиях «раса», а некоторые споры были сосредоточены на человеческом статусе различных живых групп людей [ 1 , 2]. Серьезные предложения об иерархии человечества появились совсем недавно, в 1962 году, в публикации «Происхождение рас » Карлтона Куна [ 3 ], профессора антропологии в Университете Пенсильвании. Кун разделил живых народов мира на пять «рас», основанных, частично, на размерах тела и пропорциях. Австралийские аборигены (обозначенные как «австралоиды» Кун) имеют исключительно длинные ноги пропорционально росту, а африканские пигмеи («конгоиды» в таксономии Куна) имеют исключительно короткий рост, длинные руки относительно длины ног и особенно короткие нижние ноги , По словам Куна, «Их манера затухания граней в ахондропластике…» [ 3 , с. 653]. Более того, Кун утверждал, что обе «расы» перешли порог вида междуHomo erectus и H. sapiens только в последние 10 000–50 000 лет. Напротив, Кун предположил, что древние европейцы (так называемые «кавказоиды» Куна) перешли порог H. sapiens около 200 000 лет назад. По словам Куна, древние европейцы были «нормальными» по размеру и форме, способными «… сидеть в любом западноевропейском ресторане, не вызывая особых комментариев, за исключением их манеры за столом» [ 3 , с. 582].
Эти утверждения о таксономии человека по расовому признаку, включая временные пороги Куна для гомосапиенизации, были дискредитированы палеонтологическими и геномными исследованиями, показывающими древность современного человеческого происхождения в Африке, а также существенную геномную африканскую природу всех живых людей [ 4 - 6 ]. Утверждение Куна о том, что африканские пигмеи имеют «ахондропластические пропорции», также неверно. Ши и Бейли [ 7 ] показывают, что африканские пигмеи уменьшаются в общем размере и имеют форму тела, которая аллометрически пропорциональна уменьшению размера.
Отказ от расистской истории изучения морфологии человека позволил исследованиям сосредоточиться на более значимых биологических, медицинских, социальных и эстетических последствиях размеров и формы человеческого тела. В этой статье мы рассмотрим доказательства того, что форма человеческого тела, особенно длина ног относительно общего роста, является важным показателем для эпидемиологии и состояния окружающей среды. Мы находим, что для разных видов людей, а также для географических, социальных и этнических групп людей относительная длина ног отражает состояние питания и здоровье в годы физического роста, а также имеет биологически и статистически значимые связи с рисками заболеваемости и смертности. в зрелом возрасте.
Идти к:
2. Длина ноги определена
Строгое анатомическое определение длины ноги (LL) - длина бедренной кости + голени. Из-за двуногой природы человеческого вида «длина ноги» часто измеряется следующим образом: (бедро + голень + высота стопы, от сочленения голени и таранной кости до земли). В качестве альтернативы фраза «длина нижней конечности» может использоваться для обозначения этого линейного размера. В этой статье мы используем «длину ноги» для обозначения любого из измерений, описанных ниже в разделе 3. Мы делаем это потому, что у живого человека трудно измерить анатомическую LL. Максимальная длина бедренной кости измеряется от его головки на проксимальном конце до ее медиального мыщелка на дистальном конце. В жизни бедренная и тазовая кости перекрываются, и головку бедренной кости трудно оценить из-за ее сочленения в вертлужной впадине. Высокая степень упитанности тела может затруднить или сделать невозможным доступ к этим костным ориентирам. Следовательно, LL часто определяется более легким измерением, таким как высота подвздошной кости (IH) и длина субшициальной ноги (SLL). Также можно измерить оценку LL посредством комбинации длины бедра (TL) и высоты колена (KH). Некоторые исследования используют только одну из этих мер в качестве индикатора LL.
Каждое из этих измерений может быть преобразовано в соотношения, как правило, в отношении общего роста и высоты сидения (SH), чтобы дать представление о пропорциях тела. В этой статье мы обсудим соотношение высоты сидячего тела (SHR), относительную длину субшициальной ноги (RSLL) и соотношение высоты колена (KHR).
Идти к:
3. Практические методы и приемы.
Здесь мы представляем краткое описание антропометрических методов, необходимых для получения различных мер длины ноги. Более подробную информацию о методах можно найти в [ 8 ] и антропометрическом руководстве NHANES ( http://www.cdc.gov/nchs/data/nhanes/nhanes3/cdrom/NCHS/MANUALS/ANTHRO.PDF ). Наша цель в предоставлении этих описаний состоит в том, чтобы показать разнообразие методов, используемых для оценки длины ног, отклонения, которые могут быть связаны с каждым методом, пределы сопоставимости между методами, а также разнообразие анатомических центров роста и различных процессов биологического роста, которые лежат в основе Понятие «длина ноги».
3.1. Высота подвздошной кости (IH)
Расстояние между вершиной гребня подвздошной кости и дном (см. Рисунок 1 ).
Внешний файл, содержащий изображение, иллюстрацию и т. Д. Имя объекта: ijerph-07-01047f1.jpg.
Рисунок 1.
Высота подвздошной кости и длина седалищной кости Предоставлено: Roger Harris / НАУЧНАЯ ФОТОБИБЛИОТЕКА, роялти-фри изображение, добавлена маркировка авторами.
3.2. Длина субшициальной ноги (SLL)
Разница между ростом и ростом. Предполагается, что в положении сидя проксимальный ориентир соответствует тазобедренному суставу, который очень трудно обнаружить (см. Рисунок 1 ).
3.3. Длина бедра (TL)
Расстояние между проксимальным концом большого вертела и дистальным латеральным мыщелком бедра. Поскольку у живых людей трудно определить местонахождение этих суставов, TL измеряется от средней точки паховой связки до проксимального края коленной чашечки (см. Рисунок 2 ). У людей с избыточным весом или ожирением с избыточным подкожным жиром в брюшной полости может быть трудно найти паховую связку. Кроме того, социальные и этические запреты могут препятствовать доступу к месту паховой связки.
Внешний файл, содержащий изображение, иллюстрацию и т. Д. Имя объекта: ijerph-07-01047f2.jpg.
Открыть в отдельном окне
Фигура 2.
Длина бедер (из антропометрического руководства NHANES).
3.4. Высота колена (KH)
Расстояние между передней поверхностью бедра (над мыщелками бедра и около 4 см над коленной чашечкой) и полом (см. Рис. 3 ).
Внешний файл, содержащий изображение, иллюстрацию и т. Д. Имя объекта: ijerph-07-01047f3.jpg
Рисунок 3
Высота колена (из антропометрического руководства NHANES).
3.5. Коэффициент высоты сидения (SHR)
SHR рассчитывается как (высота / высота сидения) × 100. Он определяет процентную долю от общего роста, который составляют голова и туловище ( подробности измерения высоты сидения [SH] см. На рисунке 4 ). Оставшаяся часть тела будет длиной ног. Чем ниже SHR, тем длиннее ноги. SHR позволяет сравнивать людей разной высоты с точки зрения процента тела, которое состоит из относительной длины ног. Поскольку этот показатель зависит от SH, этот показатель можно переоценить у лиц с высоким уровнем глютео-бедренного жира, поэтому недооценивая относительный вклад нижней конечности в общий рост [ 9 ]. Есть международные ссылки [ 10], которые позволяют сравнивать любые значения и преобразовывать необработанные данные SHR в процентили и z-баллы.
Внешний файл, содержащий изображение, иллюстрацию и т. Д. Имя объекта: ijerph-07-01047f4.jpg.
Рисунок 4
Высота сидения измеряется от вершины головы до сидящих ягодиц (из антропометрического руководства NHANES).
3,6. Относительная длина субшициальной ноги (RSLL)
RSLL рассчитывается как H-SH / H × 100. Он определяет процент от общего роста, который составляют ноги. Чем ниже RSLL, тем короче ноги. Не существует международных эталонных значений, и это требует более сложного вычисления значений роста и высоты сидения.
3,7. Соотношение высоты колена (KHR)
KHR рассчитывается как KH / Hx100. Он определяет процент от общего роста, который составляет нижний сегмент ноги (голень + высота стопы). Чем выше KHR, тем длиннее сегмент ноги. Нет международных эталонных значений.
Идти к:
4. Эволюционный фон формы человеческого тела
Человеческий вид отличается от нечеловеческих приматов несколькими анатомическими особенностями. Среди них пропорции рук и ног по отношению к общей длине тела. Разница между людьми показана на рисунке 5 . В пропорции к общей длине тела, измеряемой как рост, современные взрослые люди имеют относительно длинные ноги и короткие руки. Количественные различия между взрослыми людьми, шимпанзе ( Pan troglodytes ) и бонобо ( Pan paniscus ) приведены в таблице 1., Объединенные значения для межмембранного индекса и плечевого бедренного индекса показывают, что у людей кости ног в среднем на 34% длиннее, чем у человекообразных обезьян, относительно длины костей рук. Основной причиной этого является двуногая локомоция человека, поведение, которое развилось по крайней мере 4,4 миллиона лет назад (MYA), как показано у ископаемого вида гоминина Ardipithecus ramidus . Длина ноги должна составлять приблизительно 50 процентов от общего роста, чтобы достичь биомеханической эффективности двуногой походки человека. У современных людей это происходит в конце детского жизненного цикла, который происходит в возрасте около 7 лет [ 11].]. В зрелом возрасте человеческие пропорции тела учитывают не только двуногую походную походку, но и - как это наблюдалось, экспериментально или предположительно - для технологических манипуляций [ 12 ], более эффективную терморегуляцию в среде тропической саванны [ 13 - 16 ], освобождение рук для переноски предметов и младенцев [ 17 ], для бега на длинные дистанции [ 18 ] и для жестикуляции, общения, языка и социально-эмоционального контакта [ 19 ].
Внешний файл, содержащий изображение, иллюстрацию и т. Д. Имя объекта: ijerph-07-01047f5.jpg.
Рисунок 5
Приблизительные пропорции тела Homo sapiens, Ardipithecus ramidus (4.4 млн. Лет, гоминин, вероятное появление в жизни) и Pan troglodytes (шимпанзе). Фигуры выровнены на макушке головы и на пупке, чтобы приблизительно соответствовать длине туловища. Относительно длины туловища, у людей самые длинные ноги и короткие руки. Кредиты, Homo sapiens , SlideWrite Plus, 4.1, с авторизацией; Ardipithecus ramidus, Science 02 октября 2009 г., © JH Matternes, http://www.jay-matternes.com/ ; Pan troglodytes , Schultz, AH (1933). Die Körporproportionen der erwachsenen catarrhinen Primaten, mit spezieller Berüchsichtigung der Menschenaffen. Антрополог Anzeiger10: 154–85 с разрешения издателя, http://www.schweizerbart.de .
Таблица 1.
Индексы длинных костей людей и шимпанзе [ 20 ]. Все показатели основаны на измерениях максимальной длины длинных костей. Межмембральный индекс = [(плечевая кость + радиус) × 100] / (бедро + большеберцовая кость), плечо-бедренный индекс = (плечевая кость × 100) / бедренная кость.
вид Межмембральный индекс Пояснично-бедренный указатель
Человек (мужчина) 69,7 71,4
Человек (женщина) 68,5 69,8
Шимпанзе (кобель) 108,0 101,1
Шимпанзе (сука) 109,4 102
Bonobo (мужчина и женщина) 102,2 98,0
Пропорции тела взрослого человека обусловлены дифференциальным ростом сегментов тела [ 21 ]. При рождении длина головы составляет примерно одну четверть общей длины тела, в то время как в возрасте 25 лет голова составляет только примерно одну восьмую от общей длины. Существуют также пропорциональные изменения длины конечностей, которые становятся более длинными по сравнению с общей длиной тела за годы роста [ 22 ]. На рисунках 6 показаны типичные изменения, которые происходят у людей от рождения до возраста 25 лет. Люди следуют цефалокаудальному градиенту роста и развития, характерному для большинства млекопитающих. Тем не менее, существуют некоторые видоспецифические особенности развития человеческого тела. В классической статье 1926 года Шульц [ 23] опубликовал свои наброски пропорций тела зародышей гоминоидов, воспроизведенные здесь как рисунок 7 . Человеческий плод «в 4 - й месяц» имеет сравнительно короткие ноги , чем у шимпанзе, орангутанга или гиббон. Это предполагает, что оценки развития Шульца для человекообразных обезьян верны (см. Легенду на рис. 7 ). Еще одно отличие, не отмеченное Шульцем, в пропорции - это размер черепа по отношению к лицу, который больше у человеческого плода, чем у шимпанзе, орангутана или гиббона.
Внешний файл, содержащий изображение, иллюстрацию и т. Д. Имя объекта: ijerph-07-01047f6.jpg.
Рисунок 6
Изменения пропорций тела во время роста человека после рождения. Возраст каждого профиля - слева направо, новорожденный, 2 года, 6 лет, 12 лет, 25 лет. Стиль волос и тени силуэтов мультфильма предназначены для художественных целей и не подразумевают каких-либо этнических, экогеографических или «расовых» фенотипических характеристик человеческого вида [предоставлено д-ром Дж. В. Басмаджяном].
Внешний файл, содержащий изображение, иллюстрацию и т. Д. Имя объекта: ijerph-07-01047f7.jpg.
Рисунок 7
Наброски Шульца о пропорциях тела зародышей гоминоидов. Оригинальная легенда для этой фигуры гласит: «Все фигуры имеют одинаковую высоту сидения. Человеческий плод - 4- й месяц, горилла и плод гиббона соответствуют в развитии человеческому плоду, но шимпанзе и плод оранга несколько более продвинуты в своем росте »[ 23 , с. 465–466, доступ по адресу http://www.jstor.org/stable/2808286 ].
Эта человеческая закономерность изменения пропорций тела во время беременности до рождения, а затем и до зрелости может быть частично объяснена эволюцией бипедализма, взаимодействующей с эволюцией большого и сложного мозга. У обезьян есть характер роста мозга, который быстр до рождения и относительно медленнее после рождения. У людей быстрый рост мозга как до, так и после рождения [ 24 , 25 ]. Человеческие новорожденные имеют больший мозг, чем любой из обезьян, хотя и не намного больше с точки зрения соотношения массы мозга и тела ( Таблица 2 ). Различия между человеческими обезьянами в массе мозга и соотношении массы мозга и тела намного больше в зрелом возрасте, и многие из этих различий фактически достигаются к 6,9 годам [ 11 , 25]. Больше, чем масса мозга, именно метаболическая активность мозга, возможно, является решающим отличием. Новорожденный человек использует 87% своей скорости метаболизма в покое (RMR) для роста и функционирования мозга. К возрасту 5 лет процент использования RMR все еще высок и составляет 44%, тогда как у взрослого человека этот показатель составляет от 20 до 25% от RMR. На сопоставимых стадиях развития значения RMR для шимпанзе составляют около 45, 20 и 9% соответственно [ 26 ]. С такими высокими метаболическими потребностями в мозге, человеческий младенец и ребенок вполне могли быть естественным образом выбраны для компромисса в распределении ограниченных питательных веществ, кислорода и других ресурсов, необходимых для роста мозга по сравнению сдругие части тела. Компромиссы между ростом, развитием и созреванием частей тела распространены среди разнообразных историй жизни животных и растений [ 27 - 29 ], включая человеческие виды [ 30 , 31 ]. С этой точки зрения, основной причиной задержки роста ног человека во время развития плода и младенца является то, что он обеспечивает быстрый рост мозга.
Таблица 2.
Масса мозга новорожденных и взрослых и общая масса тела для приматов и людей. Масса тела взрослого - это средняя масса тела мужчины и женщины. Данные из [ 142 ].
Масса новорожденных (грамм) Взрослая масса (грамм)
вид Мозг тело Отношение Br / Bo Мозг тело Отношение Br / Bo
Понго (орангутан) 170,3 1,728.0 0,10 413,3 53,000.0 0,008
Пан (шимпанзе) 128,0 1,756.0 0,07 410,3 36,350.0 0,011
горилла 227,0 2,110.0 0,11 505,9 126,500.0 0,004
Homo Sapiens 384,0 3,300.0 0,12 1,250.0 44,000.0 0,284
Приблизительный контроль уровня компромиссов в росте сегментов тела и органов недостаточно известен. Генетические, гормональные и питательные факторы могут быть вовлечены. В обзоре биологии роста костей Рауха [ 32, п. 194] утверждает: «Рост длины костей в основном достигается за счет действия хондроцитов в пролиферативной и гипертрофической зонах ростовой пластинки. Продольный рост контролируется системными, локальными паракринными и местными механическими факторами. Что касается последнего, должен существовать механизм обратной связи, который гарантирует, что рост кости происходит в направлении преобладающих механических сил. Как это работает в настоящее время неизвестно ». Известно, что длина пролиферативных столбцов в ростовой пластинке коррелирует с длиной конечностей:«… у вида с длинными ногами и короткими руками столбцы длиннее в коленях и короче у локти, чем противоположно пропорциональный вид »[ 33 , с. 21].
Картографирование количественных признаков (QTL) лабораторных мышей выявило области генома, связанные с фенотипическими различиями в длине бедра, голени, плечевой кости и локтевой кости [ 34 ]. Известно, что изменения в регуляции роста генома, такие как паттерны экспрессии Hox, связаны с ростом сегментов предплечья приматов [ 35 ]. Известно также, что изменения в чувствительности пластин роста кости к факторам, стимулирующим и ингибирующим рост, в разное время во время развития и на разных участках скелета ответственны за дифференциальный рост сегментов тела [ 36 , 37]. Еще одним предположением является то, что кровообращение плода может способствовать компромиссу между ростом мозга и ног. Кровь в восходящей аорте плода имеет более высокое насыщение кислородом, чем кровь, спускающаяся к общей подвздошной артерии ( Рисунок 8). Кроме того, пупочные артерии несут часть крови, спускающейся к ноге назад к плаценте. Этот тип кровообращения плода характерен для большинства млекопитающих и, вероятно, является эволюционно древним. В сочетании с более недавно возникшими метаболическими потребностями мозга плода человека, древняя модель кровообращения может оставлять у ног плода человека ограниченный запас кислорода и питательных веществ, что еще больше замедляет рост и развитие ног по сравнению с более головными областями тела. Мы не можем найти экспериментальную поддержку этого предложения. Существуют клинические исследования, проведенные на людях, которые свидетельствуют о том, что увеличение притока крови к конечностям связано с большей скоростью роста [ 38 ].
Внешний файл, содержащий изображение, иллюстрацию и т. Д. Имя объекта: ijerph-07-01047f8.jpg.
Рисунок 8
Человеческое кровообращение плода, адаптировано из [ 39 ] Относительное количество кислорода в крови плода является наибольшим в верхней части грудной клетки, шее и голове; обозначается красным цветом сосудов, восходящих от сердца. Кровь, текущая к животу и ногам, менее хорошо насыщена кислородом; обозначается фиолетовым цветом сосудов, нисходящих от сердца.
Идти к:
5. Размер и форма в живых людей
Общая закономерность развития формы человеческого тела является видоспецифической характеристикой. Исторические художественные работы, скульптуры и анатомические рисунки из Ренессанс Европа [ 40 , 41 ] и доколумбовой Мексики [ 42 ] показывают фундаментальные сходства в изображении формы тела у зародышей позднего срока, новорожденных и младенцев. Дискретные популяции живых людей, однако, представляют разнообразие размеров и форм тела. Средний рост для взрослого населения варьируется от минимальных значений для Efe Pygmies of Africa (144,9 см для мужчин и 136,1 см для женщин [ 43 ]) до максимальных значений для голландцев Европы (184,0 см для мужчин и 170,6 см для женщин [ 44].]. Существуют также биологически и статистически значимые различия между популяциями людей по форме тела. Эвелет и Таннер [ 45 , 46 ] опубликовали данные о пропорциях тела и длине ног, рассчитанных по соотношению высоты сидения, из десятков человеческих популяций, распределенных по большинству географических регионов мира ( рис. 9 ). Отношение высоты сидения (SHR) является широко используемой мерой пропорции тела. Измеренный рост за вычетом высоты сидения может также использоваться для оценки длины ног, но эта мера не стандартизируется для общего роста, что затрудняет сравнение людей с разным ростом. Среднее значение SHR для популяций взрослых варьируется от минимальных значений, т.е.Относительно длинные ноги у австралийских аборигенов (SHR = 47,3 для мужчин и 48,1 для женщин) до максимальных значений SHR, т. е. относительно короткие ноги для мужчин из Гватемалы и перуанских женщин (SHR = 54,6 и 55,8).
Внешний файл, содержащий изображение, иллюстрацию и т. Д. Имя объекта: ijerph-07-01047f9.jpg
Рисунок 9
Соотношение высоты сидения по возрасту для четырех географических групп, определенных Эвелетом и Таннером [ 45 , 46 ]. Возраст 20 включает данные для взрослых старше 18 лет. Больший SHR указывает на относительно более короткие ноги для общего роста (оригинальная фигура авторов).
Осмысление этих сравнений во всем мире затруднено из-за различий в образе жизни, окружающей среде и геномике. Два общеизвестных экогеографических принципа, правила Бергмана и Аллена, часто приводятся в качестве основных причин глобальных закономерностей изменения формы человеческого тела. Бергман [ 47 ] в 1847 году заметил, что близкородственные виды млекопитающих, такие как медведи, имеют большую массу тела в холодном климате. Аллен [ 48] добавил в 1877 году, что конечности и хвосты таких видов, как правило, короче в холодном климате и длиннее в более теплой среде. Большая масса тела и относительно короткие конечности увеличивают отношение объема к площади поверхности и обеспечивают форму тела, которая максимизирует метаболическое удержание тепла у млекопитающего. И наоборот, при более высоких температурах относительно длинные конечности увеличивают площадь поверхности по отношению к объему и увеличивают потери тепла. Экспериментально было показано, что мыши и другие млекопитающие, не являющиеся людьми, выращенные при более высокой температуре, испытывают больший рост костной ткани и более длинные кости конечностей [ 49 ]. Обычным объяснением этого является усиление васкуляризации, что обеспечивает большую перфузию кислорода и питательных веществ. Недавние экспериментальные исследования показывают, однако, что даже в отсутствие сосудистой системы,Культура хондроцитов in vitro из плюсневой кости мыши демонстрирует положительную корреляцию между температурой окружающей среды и «… большей пролиферацией и объемом внеклеточного матрикса…» [ 49 , с. 19348].
Правила Бергмана и Аллена в некоторой степени относятся к человеческому виду. В 1953 году Робертс [ 50 ] опубликовал анализ, показывающий значительную связь между массой тела и широтой для человека, причем группы людей, живущих в более высоких широтах, имеют большую массу тела, чем те, которые живут ближе к экватору. Двадцать пять лет спустя, Робертс [ 51 ] обновил и подтвердил эти выводы. Другие исследования показывают, что люди, живущие в более холодных регионах, также имеют более короткие конечности по сравнению с общим ростом по сравнению с группами людей, живущих в более теплых регионах [ 15 , 45 , 46 ].
Эти климатические отношения, однако, не идеальны. Повторный анализ данных Робертса Кацмарзиком и Леонардом [ 52] изменяет значение климата как первичной формы человеческого тела. Кацмарчик и Леонард анализируют соотношение высоты сидения у 165 групп людей, изученных в период с 1960 по 1996 год. Все данные человека, проанализированные Робертсом, были собраны до 1953 года. Кацмарчик и Леонард показывают, что более недавно изученные группы все еще следуют экологическим принципам формы тела. , но что связь с климатом ослабла со времен исследования Роберта. Наклоны наиболее подходящих линий линейной регрессии для отношения среднегодовой температуры к высоте сидения - половина тех, о которых сообщил Робертс. Кацмарзик и Леонард (стр. 483) утверждают, что «... хотя климатические факторы по-прежнему являются значительными коррелятами всемирных изменений в размерах и морфологии человеческого тела, дифференциальные изменения в питании среди тропиков, население развивающихся стран смягчило свое влияние ». Авторы определяют изменения в питании как изменения в рационе питания и образе жизни, особенно внедрение западных продуктов питания и поведения. Они указывают на то, что «… климат может формировать морфологию благодаря своему влиянию на доступность пищи и питание [это означает, что] линейная структура тропических популяций является следствием питательных [факторов], а не теплового стресса…» (стр. 491–492). В этом случае в годы роста и развития более или менее общее потребление пищи, большее или меньшее количество каких-либо необходимых питательных веществ, большая или меньшая физическая активность (и вид активности) могут влиять на форму тела. Например, майя из Гватемалы потребляют лишь приблизительно 80% всей энергии, необходимой для здорового роста, а 20,4% также испытывают дефицит йода [ «Авторы определяют изменения в питании как изменения в рационе питания и образе жизни, особенно введение западных продуктов питания и поведения. Они указывают на то, что «… климат может формировать морфологию благодаря своему влиянию на доступность пищи и питание [это означает, что] линейная структура тропических популяций является следствием питательных [факторов], а не теплового стресса…» (стр. 491–492). В этом случае в годы роста и развития более или менее общее потребление пищи, большее или меньшее количество каких-либо необходимых питательных веществ, большая или меньшая физическая активность (и вид активности) могут влиять на форму тела. Например, майя из Гватемалы потребляют лишь приблизительно 80% всей энергии, необходимой для здорового роста, а 20,4% также испытывают дефицит йода [ «Авторы определяют изменения в питании как изменения в рационе питания и образе жизни, особенно введение западных продуктов питания и поведения. Они указывают на то, что «… климат может формировать морфологию благодаря своему влиянию на доступность пищи и питание [это означает, что] линейная структура тропических популяций является следствием питательных [факторов], а не теплового стресса…» (стр. 491–492). В этом случае в годы роста и развития более или менее общее потребление пищи, большее или меньшее количество каких-либо необходимых питательных веществ, большая или меньшая физическая активность (и вид активности) могут влиять на форму тела. Например, майя из Гватемалы потребляют лишь приблизительно 80% всей энергии, необходимой для здорового роста, а 20,4% также испытывают дефицит йода [ особенно введение западных продуктов и поведения. Они указывают на то, что «… климат может формировать морфологию благодаря своему влиянию на доступность пищи и питание [это означает, что] линейная структура тропических популяций является следствием питательных [факторов], а не теплового стресса…» (стр. 491–492). В этом случае в годы роста и развития более или менее общее потребление пищи, большее или меньшее количество каких-либо необходимых питательных веществ, большая или меньшая физическая активность (и вид активности) могут влиять на форму тела. Например, майя из Гватемалы потребляют лишь приблизительно 80% всей энергии, необходимой для здорового роста, а 20,4% также испытывают дефицит йода [ особенно введение западных продуктов и поведения. Они указывают на то, что «… климат может формировать морфологию благодаря своему влиянию на доступность пищи и питание [это означает, что] линейная структура тропических популяций является следствием питательных [факторов], а не теплового стресса…» (стр. 491–492). В этом случае в годы роста и развития более или менее общее потребление пищи, большее или меньшее количество каких-либо необходимых питательных веществ, большая или меньшая физическая активность (и вид активности) могут влиять на форму тела. Например, майя из Гватемалы потребляют лишь приблизительно 80% всей энергии, необходимой для здорового роста, а 20,4% также испытывают дефицит йода [ «… Климат может влиять на морфологию, влияя на доступность пищи и питание [имея в виду, что] линейные структуры тропических популяций являются следствием питательных [факторов], а не теплового стресса…» (стр. 491–492). В этом случае в годы роста и развития более или менее общее потребление пищи, большее или меньшее количество каких-либо необходимых питательных веществ, большая или меньшая физическая активность (и вид активности) могут влиять на форму тела. Например, майя из Гватемалы потребляют лишь приблизительно 80% всей энергии, необходимой для здорового роста, а 20,4% также испытывают дефицит йода [ «… Климат может влиять на морфологию, влияя на доступность пищи и питание [имея в виду, что] линейные структуры тропических популяций являются следствием питательных [факторов], а не теплового стресса…» (стр. 491–492). В этом случае в годы роста и развития более или менее общее потребление пищи, большее или меньшее количество каких-либо необходимых питательных веществ, большая или меньшая физическая активность (и вид активности) могут влиять на форму тела. Например, майя из Гватемалы потребляют лишь приблизительно 80% всей энергии, необходимой для здорового роста, а 20,4% также испытывают дефицит йода [ более или менее физическая активность (и вид деятельности) могут влиять на форму тела. Например, майя из Гватемалы потребляют лишь приблизительно 80% всей энергии, необходимой для здорового роста, а 20,4% также испытывают дефицит йода [ более или менее физическая активность (и вид деятельности) могут влиять на форму тела. Например, майя из Гватемалы потребляют лишь приблизительно 80% всей энергии, необходимой для здорового роста, а 20,4% также испытывают дефицит йода [53 ]. Дефицит йода в младенчестве и детстве приводит к уменьшению длины ног, особенно дистального отдела бедра, голени и стопы [ 54 ]. Дети и взрослые майя тратят много времени и сил на тяжелый труд [ 55 ], что отвлекает доступную энергию в рационе от роста. Эта комбинация питания и образа жизни, как известно, уменьшает общий рост и длину ног [ 56 ].
Форма тела людей может иметь генетическую основу, особенно для групп людей, которые проживали в одной среде в течение многих поколений. Сравнение роста и пропорций тела чернокожих (афро-американцев) и белых (европейцев-американцев) в Соединенных Штатах дает пример взаимодействия генома с окружающей средой и их влияния на рост [ 57]. Опубликованные данные первого Национального обследования здоровья и питания США (NHANES I) собрали антропометрические данные по репрезентативной выборке чернокожих и белых в возрасте от 18 до 74 лет. Когда данные корректируются с учетом различий между двумя этническими группами по доходу, образованию, городскому или сельскому месту жительства и возрасту, нет существенной разницы в среднем росте между черными и белыми мужчинами. Также нет значительной разницы в среднем росте между черными и белыми женщинами.
Хотя белые и черные взрослые в Соединенных Штатах имеют одинаковый средний рост, при контроле образования, дохода и других переменных пропорции тела в этих двух группах различны. Крогман [ 58 ] обнаружил, что при той же высоте у чернокожих, живущих в Филадельфии, США, были более короткие туловища и более длинные конечности, чем у белых, особенно голени и предплечья. Hamill et al . [ 59 ] обнаружили, что это также справедливо для национальной выборки черно-белых молодых людей в возрасте от 12 до 17 лет, а также для взрослых в возрасте 20–49 лет, измеренных для обследования NHANES III, 1988–1994 гг. [ 9]. Геномный вклад в различия пропорций тела между черными и белыми кажется вероятным, поскольку у черных, как правило, африканское происхождение больше к югу от Сахары, чем у белых.
Мало ли известно каких-либо специфических генов для пропорций человеческого тела. В статистическом родословном анализе двух человеческих образцов Livshits et al . [ 60 ] оценивают, что от 40% до 75% межиндивидуальных вариаций в пропорциях тела, которые они изучали (с учетом возраста и пола), связаны с «генетическими эффектами». Их можно лучше охарактеризовать как семейные эффекты, потому что авторы проанализировали семьи, а также потому, что они обнаружили значительные общие экологические эффекты для братьев и сестер, а также значительный пол в зависимости от возраста. Разнообразие источников вариаций в анализе затрудняет вычисление простой генетической дисперсии.
Даже если обнаружены определенные генотипы, их прямой вклад в нормальные этнические (так называемые «расовые») вариации формы человеческого тела может быть относительно небольшим. На 40 неделе беременности плоды, идентифицированные как афро-американцы, в среднем имеют относительно более длинные ноги, чем плоды, идентифицированные как европейцы-американцы [ 23 ]. Но разница, измеряемая по (общей длине / длине коронки), составляет менее 1%. В анализе данных, показанных на рисунке 9 , Bogin et al . [ 61 ] оценили вклад географического происхождения в дисперсию SHR, равный 0,04, что хорошо согласуется с геномными оценками изменения общего роста в 0,04–0,06 [ 2]. Судебные антропологи и врачи в Соединенных Штатах часто использовали «специфичные для расы» пропорции тела, чтобы приписать скелет афро-американской или европейской / азиатско-американской этнической принадлежности [ 63 , 64 ]. Фельдесман и фонтан [ 65] проверил полезность соотношения длины и роста бедренной кости для правильной идентификации 798 пар бедренной кости / роста скелетов известной этнической принадлежности. Они обнаружили, что «… соотношение черных бедер и роста статистически значимо отличается от таковых у« белых »и« азиатов »[стр. 207]. Однако дискриминантная функция и кластерный анализ показывают, что согласованность по группам, определяемым географическим происхождением, является плохой, а результаты едва ли лучше, чем случайность. Использование «специфичных для расы» пропорций тела для идентификации неизвестных скелетов привело бы к большому количеству неверных атрибутов этнической принадлежности.
Более перспективный подход к пониманию контроля пропорций человеческого тела исходит из геномных исследований. Известно, что Hox гены и последовательности гомеобокса, а также растущее число факторов роста и передачи сигналов регулируют рост сегментов тела [ 66 ], и эти гены являются общими для всех таксонов. Имеются данные наблюдений и экспериментов о том, что экспрессия Hoxd связана с различиями длины предплечья, кисти и пальцев у обезьян [ 35 ]. Гомеобокссодержащий ген низкого роста (SHOX) - это еще одна область генома, которая может иметь отношение к пропорциям человеческого тела. «SHOX, расположенный на дистальных концах X и Y хромосом, кодирует гомеодоменовый транскрипционный фактор, ответственный за значительную часть роста длинных костей [ 67].]. Синдром Тернера (45 лет, кариотип XO) приводит к дефициту роста примерно на 20 см. Некоторые исследования показывают, что ноги поражены непропорционально [ 68 , 69 ], но другие исследования не обнаруживают диспропорции [ 70 ]. Более конкретные гены-кандидаты для формы тела известны у некоторых млекопитающих, отличных от человека [ 71 , 72 ] и у насекомых [ 27 ].
Другой очень активной областью исследований является эпигенетическая регуляция роста тела [ 73 ]. Эпигеномные эффекты могут действовать через ряд геномных (например, метилирование ДНК и модификация гистонов), протеомных (например, микро-РНК-регуляция экспрессии генов) и окружающей среды (например, климат, диета и физическая активность) взаимодействий и могут хорошо играть роль Основная роль в определении размера и формы человека.
Идти к:
6. Развивающая пластичность
Пластичность относится к концепции, согласно которой развитие фенотипа организма зависит от изменений качества и количества факторов окружающей среды, необходимых для жизни [ 74 ]. Мы используем эту концепцию здесь, чтобы обозначить, что за годы роста и развития люди могут выращивать более или менее различные ткани и стать взрослыми разных размеров и форм. В зрелом возрасте эти размеры и формы в основном фиксированы, особенно для общего роста и длины сегментов тела. Человеческий рост очень пластичен в годы роста и развития, отвечая общему качеству условий жизни [ 11]. С точки зрения пластичности развития длина ног, как в абсолютном размере, так и по отношению к общему росту, является показателем качества среды для роста в младенческом, детском и юношеском возрасте.
Причиной этого является общий принцип, согласно которому те части тела, которые растут наиболее быстро, больше всего пострадают от нехватки питательных веществ, инфекции, паразитов, физической или эмоциональной травмы и других неблагоприятных условий. Цефало-каудальный принцип роста применительно к человеческому виду означает, что ноги, особенно большеберцовая кость, растут быстрее по сравнению с другими сегментами тела от рождения до возраста 7 лет. Следовательно, относительно короткий LL у подростков и взрослых, вероятно, обусловлен неблагоприятными условиями в младенчестве и детстве, приводящими к конкуренции между сегментами тела, такими как туловище и конечности, а также между органами и конечностями. В простейшем случае такая конкуренция может быть за ограниченные питательные вещества, доступные во время роста [ 31 , 56 , 61]. Более сложные объяснения конкуренции связаны с аспектами гипотезы экономного фенотипа [ 75 , 76 ], гипотезы влияния поколений [ 77 , 78 ], гипотезы программирования плода [ 79 ] и гипотезы прогнозирующего адаптивного ответа [ 80 , 81 ]. Обсуждение этих гипотез выходит за рамки данного обзора [см. Ссылку 31 и другие статьи в том же выпуске для такого обсуждения], но по сути каждая из этих гипотез предсказывает, что жизненно важные органы головы, грудной клетки и живота тело будет защищено от невзгод за счет менее жизненно важных тканей конечностей.
Идти к:
7. Использование длины ног в биологии человека и эпидемиологии окружающей среды.
Лейч [ 82] был первым медицинским исследователем, предложившим, чтобы отношение LL к общему росту могло быть хорошим показателем истории питания в раннем возрасте и общего состояния здоровья человека. Лейтч (стр. 145) писал: «. , , на общих принципах можно ожидать, что дети, которые постоянно недоедают, превратятся в слаборазвитых взрослых. , с головой нормального или почти нормального размера, умеренно отсталым туловищем и относительно короткими ногами. Рассматривая литературу, доступную в то время (до 1950 года), Лейтч обнаружил, что улучшение питания в младенчестве и детстве приводило к большему увеличению LL, чем в общем росте или весе. Одним из важнейших исследований в ее обзоре является диетологическое и клиническое обследование Carnegie UK, в котором были зафиксированы рост, вес и рост подвздошной кости (IH). Когда участники были сгруппированы по возрасту и расходам семьи на питание, было обнаружено, что IH «... всегда был лучше, чем общая высота для указания группы расходов [на питание]» (стр. 213). Лейтч также сообщил, что дети с более длинными ногами также менее подвержены бронхиту, который был бедствием для детей с плохим питанием.
Лейтч был осторожен, чтобы заявить, что длина ноги сама по себе не является прямой причиной лучшего или худшего здоровья, и что дети и взрослые с относительно короткими ногами могут быть вполне здоровыми. Она рассматривала большую длину ног как коррелят улучшенной конституции. Эта точка зрения предвосхищает текущие биомедицинские исследования по развитию потенциала соматических и когнитивных резервов [ 83 - 85] по отношению к здоровью и скорости старения. Гипотеза о резервном потенциале утверждает, что в процессе роста и развития человека соматические и когнитивные системы обычно «перебрасывают» свои минимально необходимые возможности для поддержания жизни человека. При превышении этой необходимой способности у человека появляется резервная способность, которая может быть направлена на больший рост, улучшение здоровья, более успешное воспроизводство, социальный и экономический успех и более медленные темпы старения. Длина ноги по отношению к общему росту может быть одним из показателей общей резервной способности человека или группы людей.
7.1. Длина ноги и здоровье человека
Многие исследования подтверждают выводы и гипотезу Лейча [ 86 - 99 ]. За последние 10 лет число публикаций о связи длины ног со здоровьем человека увеличилось быстрыми темпами. Систематический обзор этих исследований здесь не приводится, вместо этого мы приводим образцы литературы, чтобы дать обзор исследований.
В таблице 3 обобщены некоторые недавние исследования, в которых показано, как соотношения длины ног и пропорций тела являются мощными показателями качества окружающей среды и пластичности человеческого тела. В таблице приведены лишь несколько исследований, из которых десятки. Важно отметить, что независимо от конкретной меры, выполняемой на ноге, более длительный LL связан с улучшением окружающей среды, улучшением питания, повышением SES и улучшением общего состояния здоровья в целом.
Таблица 3
Краткое изложение нескольких исследований, опубликованных с 2000 года, с использованием показателей длины ног в зависимости от условий жизни и здоровья в раннем возрасте.
Мера «длина ноги» Размеры выборки Образец Результаты Источник
IH Итого: 2 209
М: 1 062
Ф: 1 147 2–14 лет
Извлечено из опроса Бойда Орра.
Дети из 1343 семей рабочего класса в Англии и Шотландии, измеренные между 1937 и 1939 годами M & F: положительная связь с продолжительностью грудного вскармливания, уменьшением количества детей в домашнем хозяйстве и увеличением доходов в домашнем хозяйстве.
В целом, отдельные компоненты роста, в основном связанные с детской средой, были длиной ноги (измеряемой как IH) и длиной ноги (не в рамках данной статьи). [ 100 ]
Итого: 916
М: 376
Ф: 540 65+ лет жители Кванджу, Южная Корея, оценены в 2003 году. Более короткая длина конечности связана с маркерами более низкого социально-экономического статуса в раннем возрасте и связана с деменцией в более позднем возрасте, особенно у женщин. [ 101 ]
SLL Итого: 2,338
М: 1,040
F: 1,298 30–59 лет (Великобритания) M & F: обратная связь с систолическим АД, диастолическим АД, общим холестерином и фибриногеном. Прямая связь с FEV, FVC, BW и BMI [ 102 ]
Итого: 10 308
М: 6 895
F: 3 413 35–55 лет (Лондон) M & F: Сильная обратная связь с пульсовым давлением и систолическим АД. Сильная положительная связь с более низким соотношением общего холестерина и холестерина ЛПВП, триглицеридов и глюкозы в течение 2 ч.
М: Сильная обратная связь с общим холестерином.
F: Сильная обратная связь с диастолическим АД. [ 103 ]
Итого: 3262 Продольное исследование, роды с 3 по 9 марта 1946 года. 21 оценка случаев от рождения до 53 лет). MRC Национальное обследование здоровья и развития (Великобритания) M & F: Позитивная связь с ростом матери и отца, BW.
SLL выше среди людей из не-ручного социального класса и среди людей, находящихся на грудном вскармливании [ 104 ]
Итого: 5900 The 1958 British Birth Cohort. Participants assessed at birth and at ages 7, 11, 16, 23, 32, 42, and 45 Adult SLL associated with parental height, birth weight.
Taller prepubertal stature is associated with higher SLL.
Maternal smoking during pregnancy resulted in lower adult SLL. Overall, adult SLL is related to a greater extent than trunk length to early life factors and prepubertal height [105]
KH Total: 50
M: 27
F: 23 Infants grouped by gestation time at birth: <28 weeks, 28–31 weeks, 32–36 weeks, >36 weeks. Births occurred in 2004–2005, in the neonatal intensive care, Christchurch, New Zealand. Changes in KH (using a kneemometer) correlate very well with changes in weight. If gain in weight is achieved, normal linear growth may be assumed. Because of this, kneemometry is not a useful addition to routine measurements of growth in the neonatal unit [106]
SHR Total: 2,985
M: 1,465
F: 1,520 2–17 years Mexican-Americans (NHANES III, USA) M&F: Individuals with relatively shorter legs in proportion to total stature are poorer than longer “legged” individuals (poverty assessed by Poverty Income Ratio) [107]
Total: 1,472
M: 747
F: 707 6–13 years, Oaxaca, Southern Mexico
Urban in 1972: Total:409, M:218, F:173
Rural in 1978: Total:363, M:179, F:184
Urban in 2000: Total:339, M:173, F:166
Rural in 2000: Total:361, M:177, F:184 Positive time trend in leg length from 1972 to 2000 both in rural and urban settings [108]
Total: 2003
M: 2003
F: 0 7–16 years.
Two cross-sectional surveys among school aged boys from Kolkata, India.
1982–1983 (n = 816)
1999–2002 (n = 1187) Positive time trend in relative leg length. Boys measured in 1999–2002 had relatively longer legs in proportion to total stature than their counterparts in 1983–1983. [109]
Total: 1995
M:977
F: 1018 5–12 years.
Maya migrants to the USA in 1992 (n = 211), Maya migrants to the USA in 2000 (n = 431) and Maya in Guatemala in 1998 (n = 1353) Leg length is a sensitive indicator of the quality of the environment.
Maya children in the USA show relatively longer legs in proportion to stature than their counterparts in Guatemala. By 2000, Maya migrants to the USA were 11.54 cm taller and 6.83 cm longer-legged than Maya children in Guatemala. [56]
RSLL Total: 273 Intergenerational sample
Parents’ generation: Total:165, M:80, F:85
Offspring generation: Total:108, M:49, F:59
From Auckland and Taipei Is an effective marker of intergenerational changes [110]
KHR Total: 273 Intergenerational sample
Parents’ generation: Total:165, M:80, F:85
Offspring generation: Total:108, M:49, F:59
From Auckland and Taipei Является эффективным маркером смены поколений. Рост нижней части ноги, представленный KHR, аналогичен изменениям общей длины ног в чувствительности к изменениям окружающей среды. [ 110 ]
Открыть в отдельном окне
Известно, что плохое здоровье в детстве, недостаточное питание, неблагоприятные семейные обстоятельства и курение матери во время беременности уменьшают длину ног [ 104 , 111 - 114 ]. Фрисанчо и соавт. [ 107 ] подчеркивают воздействие на окружающую среду в исследовании, которое показывает, что длина ног мексиканских американцев в возрасте от 2 до 17 лет в значительной степени связана с социально-экономическим статусом их семей. В этом исследовании люди из более обеспеченных семей имеют значительно более длинные ноги, но одинаковую длину туловища по сравнению с мальчиками и девочками из более бедных семей. Дангур [ 115] сообщает об аналогичных находках для двух племен индейских детей, живущих в Гайане. Оба племени имеют низкий социально-экономический статус, но заметно различаются по качеству своих жилищных условий. Дети в племени с лучшими условиями жизни выше, чем их ровесники в другом племени. Разница в росте почти полностью обусловлена разницей в длине ног, поскольку между племенами нет существенных различий в росте.
Наши собственные исследования показывают, что семьи майя из Гватемалы мигрировали в Соединенные Штаты с конца 1970-х до начала 1990-х годов [ 31 , 56 , 116 - 119]. В Гватемале майя подвергаются хроническим бедствиям в виде плохого питания, тяжелой рабочей нагрузки, загрязненной питьевой воды, инфекционных заболеваний, ограниченных возможностей образования и насилия, поддерживаемого государством. В Соединенных Штатах майя, как правило, занимают низкий социально-экономический статус (СЭС) и работают на физически сложных работах, но получают выгоду от безопасной питьевой воды, обильного наличия продуктов питания, государственного образования, здравоохранения и относительной безопасности. Рождение женщин-иммигрантов майя привело к значительному числу американских детей майя. Мы измерили рост и рост детей в возрасте от 5 до 12 лет (n = 431) в 1999 и 2000 годах, и из этих измерений оценивается длина ног и вычисляется соотношение высоты сидя. Мы сравниваем эти данные с выборкой детей майя того же возраста, проживающих в Гватемале, измеренной в 1998 году (n = 1347). Американские дети майя в настоящее время на 11,54 см выше и в среднем на 6,83 см длиннее, чем дети майя, проживающие в Гватемале. Значения показывают, что около 60% увеличения роста происходит из-за более длинных ног. Следовательно, американцы-майя имеют значительно более низкое среднее соотношение высоты сидения, чем майя в Гватемале.
7.2. Длина ноги и риск заболеваемости и смертности
Разложение роста по основным компонентам оказывается полезной стратегией для оценки причин болезни, заболеваемости и смертности в зрелом возрасте [ 120 - 123 ]. Длина человеческой ноги, как бы она ни измерялась, длина туловища и их пропорции (например, относительная длина ноги или соотношение высоты сидения [рост / рост сидя)) связаны с эпидемиологическим риском некоторых заболеваний и синдромов. Относительно короткие ноги и более низкий рост из-за относительно более коротких ног могут увеличить риск избыточного веса (ожирения), ишемической болезни сердца и диабета [ 103 , 112 , 122 - 125]. Эти же пропорции связаны с дисфункцией печени (повышение уровня печеночных ферментов аланинаминотрансферазы, гамма-глутамилтрансферазы, аспартаттрансаминазы и щелочной фосфатазы) [ 126 ]. В систематическом обзоре литературы до 2001 г. Gunnell et al. [ 127] обнаружили, что некоторые виды рака, такие как рак предстательной железы и яичек, рак молочной железы в пременопаузе, рак эндометрия и колоректальный рак, статистически более вероятны у взрослых с более высоким ростом и относительно более длинными ногами. Эти авторы сообщают, что положительная связь между длиной ноги и риском развития этих раковых заболеваний может быть обусловлена эффектами инсулиноподобного фактора роста 1 (IGF-1). Ганнелл и его коллеги пишут, что «… повышенный уровень IGF-I связан с повышенным риском рака простаты, молочной железы и колоректального рака. Наиболее мощным фактором выживания клеток, контролирующим апоптоз, является инсулиноподобный фактор роста I (IGF-I). Повышенные уровни IGF-I и пониженные уровни его основного связывающего белка, белка, связывающего инсулиноподобный фактор роста (IGF) 3, могут ослабить эту защиту от ряда видов рака »[ 127, п. 313, цитаты в оригинале опущены]. С 2001 года было опубликовано еще несколько сообщений о связи между IGF-1, рецепторами IGF-1 и риском развития рака (например, [ 128 , 129 ]), а также о связях между рецепторами IGF-2 и IGF-2 и риском развития рака [ 130 ]. Поиск в PubMed.gov с использованием терминов «рак, IGF» приводит к 4123 статьям, опубликованным за последние 10 лет. Это активная область исследований, часто сообщающая о противоречивых результатах, но в данной статье она не рассматривается далее.
Есть осложнения в отношениях между LL, здоровьем, SES и лучшей средой для роста. Одно из таких осложнений отмечено Schooling et al . [ 131 , 132] в анализе выборки из 9998 китайцев в возрасте не менее 50 лет, измеренных в 2005–2006 гг. SH и H были измерены, а LL оценены как H-SH. Среда роста для взрослых старше 50 лет оценивалась с помощью вопросника о собственном образовании, профессии отца, родительской грамотности и родительских правах. Авторы считают, что длина и рост ноги, но не рост сидя, зависят от некоторых детских условий. Участники с двумя грамотными родителями, у которых было больше имущества, имеют более длинные ноги. Неожиданно уровень образования участников и род занятий их отца не влияют на рост или длину ног. Более высокие оценки по этим переменным связаны с более ранним возрастом менархе у женщин-участниц. Авторы объясняют, что более ранняя менархия для девочек и более ранняя половая зрелость для мальчиков, прекратит рост в более раннем возрасте. Это может объяснить, почему более высокая SES участников и их родителей, измеренная по образованию и профессии отца, не ассоциировалась с более длительным LL. Тот факт, что грамотность и имущество родителей ассоциировались с LL, указывает на то, что исследователи должны сосредоточиться на факторах, которые имеют социальную и историческую значимость для исследуемой группы населения, а не на общей мере SES.
Еще одно осложнение отмечено Padez et al . [ 133], который проанализировал рост статуса мозамбикских подростков. Выборка включала 690 мальчиков и 727 девочек в возрасте от 9 до 17 лет из столицы Мапуту. Выборка поделена между живущими в центре Мапуту (выше SES) и живущими в трущобах на периферии города. Рост, вес и рост сидения были измерены и рассчитан коэффициент высоты сидения. Гипотеза о том, что относительная длина ног более чувствительна, чем общий рост, как показатель качества окружающей среды, не подтверждается единообразно. В целом, средний рост больше для центральной группы, чем для группы трущоб, но относительная длина ног, измеренная по соотношению высоты сидения, не отличается. По сравнению с афроамериканскими ссылками (NHANES II) все девочки из центра, девочки в возрасте от 9 до 14 лет, все мальчики из трущоб, и самые старшие мальчики центра показывают относительно более короткие ноги. Эти данные показывают, что в выборке из Мозамбика относительная длина ног недостаточно чувствительна, чтобы различать качество среды обитания. Причиной этого является то, что Мозамбик был колонией Португалии до 1975 года. Гражданские беспорядки и войны характеризовали поздний колониальный период и период после обретения независимости до завершения мирного урегулирования в 1992 году. Возможно, что все группы социально-экономического статуса, подвергшиеся воздействию Гражданская война внутри страны пострадала в достаточной степени, чтобы уменьшить относительную длину ног по сравнению с более благополучной афро-американской контрольной выборкой.
Идти к:
8. Длина ноги и красота
«Ноги, помимо того, что являются очень важной функциональной единицей, также являются важной сексуальной привлекательностью сами по себе, и во всех культурах они занимают преобладающее место в понятии красоты» [ 134, п. 505]. Забота о пропорциях тела имеет глубокие корни в европейской истории. Основываясь на работах Витрувия, первого века до нашей эры, римский архитектор и писатель Леонардо да Винчи (b1452 – d1519) разработал каноны или правила для рисования человеческих пропорций. Согласно этим канонам, рост человека должен быть длиной восемь голов, с дополнительной четвертью головы на длину шеи. Длина ноги должна быть четыре длины головы. «Витрувианский человек» Леонардо (ок. 1487) - знаковая иллюстрация канонов. Альбрехт Дюрер (b1471 – d1528), немецкий художник, разработал технологию рисования как канонических форм, так и множества вариаций, наблюдаемых в природе. С помощью своих геометрических методов Дюрер мог нарисовать любую манеру человеческого разнообразия в размерах или пропорциях. Он применил свой метод к рисункам мужчин, женщин, детей и младенцев.40 , стр. 202]. Кажется, что дети были слишком незначительными, чтобы Ченнини даже не упомянул!
После 1600 года художники после эпохи Возрождения начинают изображать детей с нормальными пропорциями, а также с патологиями роста. Фламандский художник Ван Дейк изображает трех нормальных детей на картине «Дети Карла I» (1635). На картине «Девы чести» Диего Веласкеса (1656 г.) изображен нормальный ребенок, женщина с ахондропластическим карликом (голова и туловище нормального размера с короткими руками и ногами) и мужчина с карликовостью с дефицитом гормона роста (пропорциональное уменьшение в размере) всех частей тела). Во времена этих картин, конечно же, биологический контроль нормального и патологического роста по размерам и пропорциям не был известен.
Эдмунд Берк, британский государственный деятель и философ, опубликовал в 1756 году очерк «Философское исследование происхождения наших идей о возвышенном и прекрасном». Одна часть этого эссе имеет подзаголовок «Пропорция, а не причина красоты в человеческом виде». Берк утверждал, что люди с пропорциями тела вне канона Леонардо все еще могут считаться красивыми. Он считал человеческую ногу особенно красивой: «Я полагаю, что никто не подумает о форме ноги человека, столь хорошо приспособленной к бегу, как у лошади, собаки, оленя и нескольких других существ; по крайней мере, они не имеют такой внешности: тем не менее, я верю, что хорошо вылепленная человеческая нога будет намного превосходить все это в красоте ». Остается задаться вопросом, какие человеческие ноги «модные». Возможно, Берк имел в виду те, которые являются относительно прямыми и длинными - противопоказан рахит,
Пересечение биомедицинской и эстетической заботы о красоте человеческой ноги до сих пор сильно. Цитата Куэнки-Герры и ее коллег [ 134 ], которые открывают этот раздел, взята из статьи о хирургическом использовании икроножных имплантатов для повышения привлекательности ног. Существует растущая литература по научному анализу красоты и медицинским средствам ее улучшения, большая часть которой фокусируется на пропорциях тела и длине ног (например, [ 135 - 137 ]).
Идти к:
9. Вывод
Косметическая хирургия, приподнятые каблуки на обуви и другие умные стили одежды могут сделать ноги более привлекательными, но эти методы не преодолевают фундаментальные связи между длиной ног и здоровьем человека. Широкий обзор литературы показывает, что имеются убедительные доказательства того, что взрослые с диспропорциями скелета, особенно с высоким SHR (короткие ноги), подвержены большему риску развития ишемической болезни сердца (ИБС) из-за гиперхолестеринемии, нарушения регуляции глюкозы и инсулина, повышения пульсового давления и систолическое артериальное давление и более высокий уровень фибриногена [ 103 ]. Некоторые виды рака связаны с относительно длинными ногами.
Пренатальное и постнатальное недоедание и болезни являются причиной относительно коротких ног у взрослых, но все же не объясняют, почему они подвергаются большему риску заболевания и смертности в более раннем возрасте, чем взрослые с более длинными ногами. Связь между задержкой роста в детстве и избыточным весом у взрослых становится общеизвестной. Проспективное трехлетнее исследование о росте роста у бразильских мальчиков и девочек в возрасте 11–15 лет показало, что они набирают большую массу жира и меньше мышечной массы тела по сравнению с сверстниками без задержки роста [ 138 ]. Бразильские взрослые женщины с невысоким ростом и непропорционально короткими ногами имеют высокий риск ожирения [ 139 ]. Причина этих ассоциаций с ожирением, по-видимому, связана с нарушением окисления жира у детей с задержкой роста [ 140]. Частота дыхания при голодании (RQ = отношение объема диоксида углерода, выделяемого организмом к объему потребляемого кислорода) значительно выше, и, следовательно, окисление жира ниже, что приводит к увеличению запасов жира в группе с задержкой роста. Другими причинами могут быть нарушения контроля аппетита, связанные с ранним недоеданием и снижением затрат энергии на отдых и после приема пищи [ 141 ].
Недостаточное питание и болезни в раннем возрасте не только уменьшают длину ног по сравнению с общим ростом, но также могут изменять физиологию человека в сторону фенотипа с нарушенным метаболизмом. Понимание природы метаболических нарушений может дать объяснение взаимосвязи между показателями длины ног и рисками избыточного веса / ожирения, диабета, гипертонии, низкой плотности костей, ИБС, других патологий человека и преждевременной смертности. Эдмунд Берк, возможно, нашел относительно короткие ноги способными к красоте, но эпидемиологические данные находят, что они представляют риск для здоровья.
Идти к:
Рекомендации
1. Гулд С.Дж. Мизера человека. Нортон; Нью-Йорк, штат Нью-Йорк, США: 1981 год. [ Google Scholar ]
2. Маркс Дж. Биоразнообразие человека: гены, раса и история. Альдин де Грюйтер; Нью-Йорк, штат Нью-Йорк, США: 1995. [ Google Scholar ]
3. Кун С. Происхождение рас. Кнопф; Нью-Йорк, штат Нью-Йорк, США: 1962 год. [ Google Scholar ]
4. Тишкофф С.А., Кидд К.К. Последствия биогеографии человеческих популяций для «расы» и медицины. Туземный Жене. 2004; 36 : S21 – S27. [ PubMed ] [ Google Scholar ]
5. Рамачандран С., Дешпанде О., Роземан С. К., Розенберг Н. А., Фельдман М. В., Кавалли-Сфорца Л. Л.. Поддержка взаимосвязи генетического и географического расстояния в человеческих популяциях для эффекта серийного основателя, возникшего в Африке. Proc. Natl. Акад. Sci. США 2005; 102 : 15942–15947. [ PMC бесплатная статья ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
6. Таттерсолл И. Из Африки: современное происхождение человека Особенность: происхождение человека: из Африки. Proc. Natl. Акад. Sci. США 2009; 106 : 16018–16021. [ PMC бесплатная статья ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
7. Ши Б.Т., Бейли Р.К. Аллометрия и адаптация пропорций тела и роста у африканских пигмеев. Amer. J. Phy. Anthropol. 1996; 100 : 311–340. [ PubMed ] [ Google Scholar ]
8. Лохман Т.Г., Рош А.Ф., Марторель Р. Справочное руководство по антропометрической стандартизации. Издательство Human Kinetics; Шампейн, Иллинойс, США: 1988. [ Google Scholar ]
9. Богин Б., Варела-Сильва М.И. Жирность искажает использование расчетной длины ног в качестве эпидемиологического маркера для взрослых в образце NHANES III. Int. J. Epidemiol. 2008; 8 : 201–209. [ PubMed ] [ Google Scholar ]
10. Фрисанчо А.Р. Антропометрические стандарты Интерактивный справочник по питанию для детей и взрослых. Университет Мичиганской Прессы; Энн Арбор, Мичиган, США: 2008. [ Google Scholar ]
11. Богин Б. Паттерны роста человека. 2-е изд. Издательство Кембриджского университета; Кембридж, Великобритания: 1999. [ Google Scholar ]
12. Дарвин С. Происхождение человека и отбор в отношении секса. Джон Мюррей; Лондон, Великобритания: 1981. [ Google Scholar ]
13. Андервуд Ч.Р., Уорд Э.Дж. Область солнечного излучения человека. Эргономика. 1966; 9 : 155–168. [ PubMed ] [ Google Scholar ]
14. Ньюман Р.В. Почему человек такой потный и жаждущий голое животное: умозрительный обзор. Hum. Biol. 1970; 42 : 12–27. [ PubMed ] [ Google Scholar ]
15. Рафф С. Различия в размерах и форме тела человека. Энн. Преподобный Антрополь. 2002; 31 : 211–232. [ Google Scholar ]
16. Фрисанчо А.Р. Адаптация человека и размещение. Университет Мичиганской Прессы; Энн Арбор, Мичиган, США: 1993. [ Google Scholar ]
17. Зихлман А. Женщина-собиратель: роль женщины в ранней эволюции гоминидов. В: Сандра М, редактор. Пол и антропология: критические обзоры для обучения и исследований. Американская антропологическая ассоциация; Вашингтон, округ Колумбия, США: 1989. С. 23–43. [ Google Scholar ]
18. Брамбл Д.М., Либерман Д.Е. Выносливость и эволюция Homo. Природа. 2004; 18 : 345–352. [ PubMed ] [ Google Scholar ]
19. Corballis MC. Из уст в уста: истоки языка. Издательство Принстонского университета; Принстон, Нью-Джерси, США: 2002. [ Google Scholar ]
20. Айелло Л, Дин MC. Эволюционная анатомия человека. Академическая пресса; Лондон, Великобритания: 1990. [ Google Scholar ]
21. Скаммон Р.Э., Калкинс Л.А. Развитие и рост внешних измерений человеческого тела в период плода. Университет Миннесотской Прессы; Миннеаполис, Миннесота, США: 1929 год. [ Google Scholar ]
22. Scammon RE. Измерение тела в детстве. В кн .: Harris JA, Jackson CM, Paterson DG, Scammon RE, редакторы. Измерение человека. Университет Миннесотской Прессы; Миннеаполис, Миннесота, США: 1930. С. 173–215. [ Google Scholar ]
23. Шульц А.Х. Рост плода человека и других приматов. Quart. Rev. Biol. 1926; 1 : 465–521. [ Google Scholar ]
24. Мартин Р.Д. Эволюция человеческого мозга в экологическом контексте (Пятьдесят вторая лекция Джеймса Артура) Американский музей естественной истории; Нью-Йорк, штат Нью-Йорк, США: 1983. [ Google Scholar ]
25. Ли СР. Рост мозга, история жизни и познание приматов и эволюция человека. Amer. J. Primatol. 2004; 62 : 139–164. [ PubMed ] [ Google Scholar ]
26. Леонард В.Р., Робертсон М.Л. Эволюционные взгляды на питание человека: влияние размеров мозга и тела на диету и обмен веществ. Amer. Дж. Хум. Biol. 1994; 6 : 77–88. [ PubMed ] [ Google Scholar ]
27. Клингенберг С.П., Нихаут Х.Ф. Конкуренция между растущими органами и контроль развития морфологической асимметрии. Proc. R. Soc. Лонд. 1998; 265 : 1135–1139. [ Google Scholar ]
28. Чарнов Е.Л. Инварианты истории жизни. Издательство Оксфордского университета; Оксфорд, Великобритания: 1993. [ Google Scholar ]
29. Stearns SC. Эволюция жизненных историй. Издательство Оксфордского университета; Оксфорд, Великобритания: 1992. [ Google Scholar ]
30. Бейли С.М., Сюй Дж, Фенг Дж. Х., Ху Х, Чжан С., Куи С. Компромиссы между кислородом и энергией при росте большеберцовой кости на большой высоте. Amer. Дж. Хум. Biol. 2007; 19 : 662–668. [ PubMed ] [ Google Scholar ]
31. Богин Б., Варела Силва М.И., Риос Л. Компромиссы жизненного цикла в развитии человека: адаптация или патология? Amer. Дж. Хум. Biol. 2007; 19 : 631–642. [ PubMed ] [ Google Scholar ]
32. Раух Ф. Рост кости по длине и ширине: Инь и Ян стабильности кости. J. Musculoskelet. Нейронный Взаимодействовать. 2005; 5 : 194–201. [ PubMed ] [ Google Scholar ]
33. Таннер Дж. Исторический взгляд на ауксологию человека. Humanbiol. Будапешт. 1994; 25 : 9–22. [ Google Scholar ]
34. Норгард Э.А., Джарвис Дж.П., Роузман К.С., Максвелл Т.Дж., Кенни-Хант Дж.П., Самоча К.Е., Плетшер Л.С., Ван Б., Фосетт Г.Л., Лизервуд С.Дж., Вольф Дж.Б., Черуд Дж.М. Репликация длинных костей QTL в F9-F10 LG, SM расширенного интеркросса. Мамм Геном. 2009; 20 : 224–235. [ PMC бесплатная статья ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
35. Рено П.Л., МакКоллум М.А., Кон М.Дж., Мейндл Р.С., Хамрик М., Лавджой К.О. Паттерны корреляции и ковариации антропоидных дистальных сегментов передних конечностей соответствуют территориям экспрессии Hoxd. J. Эксп. Зоол. (Mol. Dev. Evol.) 2008; 310B : 240–258. [ PubMed ] [ Google Scholar ]
36. Kajantie E. Инсулиноподобный фактор роста (IGF) -I, IGF-связывающий белок (IGFBP) -3, фосфоизоформы IGFBP-1 и постнатальный рост у детей с очень низкой массой тела при рождении. Horm Res. 2003; 60 : 124–130. [ PubMed ] [ Google Scholar ]
37. Серрат М.А., Лавджой К.О., Кинг Д. Возрастное и сайт-специфическое снижение экспрессии рецептора инсулиноподобного фактора роста-1 коррелирует с дифференциальной активностью ростовой пластинки в задних конечностях мыши. Anatom. Запись. 2007; 290 : 375–381. [ PubMed ] [ Google Scholar ]
38. Boros SJ, Nystrom J, Thompson T, Reynolds J, Williams H. Рост ног после образования тромба, связанного с катетером пупочной артерии: 4-летнее наблюдение. J. Педиатрия. 1975; 87 : 973–976. [ PubMed ] [ Google Scholar ]
39. Мартини Ф.Х., Варфоломей Е.Ф. Основы анатомии и физиологии. Пирсон Образование; Сан-Франциско, Калифорния, США: 2007. [ Google Scholar ]
40. Бойд Э. В .: Истоки изучения роста человека. Савара Б.С., Шильке Ю.Ф., редакторы. Университет Орегонской Прессы; Юджин, Орегон, США: 1980. [ Google Scholar ]
41. Таннер Дж. История изучения роста человека. Университет Кембриджской Прессы; Кембридж, Великобритания: 1981. [ Google Scholar ]
42. Тейт С., Бендерский Г. Ольмекские скульптуры человеческого плода. Perspect. Biol. Med. 1999; 42 : 303–332. [ PubMed ] [ Google Scholar ]
43. Дитц В.Х., Марино Б., Пикок Н.Р., Бейли Р.К. Пищевой статус Efe пигмеев и лесных садоводов. Am. J. Phys. Anthropol. 1989; 78 : 509–518. [ PubMed ] [ Google Scholar ]
44. Фредрикс А.М., Ван Буурен С., Бургмейер Р.Дж., Мельмейстер Й.Ф., Бейкер Р.Дж., Бругман Э., Роуд М.Дж., Верлов-Ванхорик С.П., Вит Дж.М. Продолжающиеся позитивные изменения в светском росте в Нидерландах 1955–1997 гг. Pediatr. Местожительство 2000; 47 : 316–323. [ PubMed ] [ Google Scholar ]
45. Эвелет П.Б., Таннер Дж.М. Изменения в человеческом росте по всему миру. Издательство Кембриджского университета; Кембридж, Великобритания: 1976. [ Google Scholar ]
46. Эвелет П.Б., Таннер Дж.М. Изменения в человеческом росте по всему миру. 2-е изд. Издательство Кембриджского университета; Кембридж, Великобритания: 1990. [ Google Scholar ]
47. Бергманн К. Убер-ди-Верхалтниссе-дер-Вермеоэкономика дер Тьере и его Грёссе. Геттингер Студиен. 1847; 3 : 95–108. [ Google Scholar ]
48. Аллен Дж. Влияние физических условий на генезис видов. Радикальный обзор. 1877; 1 : 108–140. [ Google Scholar ]
49. Серрат М.А., Кинг Д., Лавджой К.О. Температура регулирует длину конечностей в гомеотермах путем непосредственной модуляции роста хряща. PNAS. 2008; 105 : 19348–19353. [ PMC бесплатная статья ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
50. Робертс Д.Ф. Вес тела, раса и климат. Am. J. Phys. Anthropol. 1953; 11 : 533–558. [ PubMed ] [ Google Scholar ]
51. Робертс Д.Ф. Климат и изменчивость человека. 2-е изд. Cummings; Менло Парк, Калифорния, США: 1978. [ Google Scholar ]
52. Кацмарзик П. Т., Леонард В. Р.. Климатическое влияние на размеры и пропорции тела человека: экологические адаптации и вековые тенденции. Am. J. Phy. Anthrop. 1998; 106 : 483–503. [ PubMed ] [ Google Scholar ]
53. Богин Б., Кипр Р. Восемь тысяч лет экономической и политической истории в Латинской Америке, раскрытой антропометрией. Энн. Hum. Biol. 1999; 26 : 333–351. [ PubMed ] [ Google Scholar ]
54. Андерсен Х. Влияние гормонов на развитие человека. В: Falkner F, редактор. Человеческое развитие. WB Saunders; Филадельфия, Пенсильвания, США: 1966. С. 184-221. [ Google Scholar ]
55. Крамер К. Вариация ювенильной зависимости: помогающее поведение среди детей майя. Hum. Туземный 2002; 13 : 299–325. [ PubMed ] [ Google Scholar ]
56. Богин Б., Смит П.К., Орден А.Б., Варела Силва М.И., Лоуки Дж. Быстрое изменение роста и пропорций тела американских детей майя. Am. Дж. Хум. Biol. 2002; 14 : 753–761. [ PubMed ] [ Google Scholar ]
57. Фулвуд Р., Абрахам С., Джонсон С. Рост и вес взрослых в возрасте 18–74 лет в зависимости от социально-экономических и географических переменных. Vital and Health Statistics Series 11, No. 224, DHEW Pub. № (PHS) 81-1674. Типография правительства США; Вашингтон, округ Колумбия, США: 1981 [ PubMed ] [ Google Scholar ]
58. Крогман В.М. Рост головы, лица, туловища и конечностей у Филадельфийских белых и негритянских детей младшего и старшего школьного возраста. Monog. Soc. Местожительство Ребенок Развивается. 1970; 20 : 1–91. [ PubMed ] [ Google Scholar ]
59. Hamill PVV, Johnston FE, Lemshow S. Масса тела, рост и рост сидя: белые и негритянские юноши 12–17 лет, публикация DHEW США (HRA) 74-1608. Типография правительства США; Вашингтон, округ Колумбия, США: 1973 [ Google Scholar ]
60. Лившиц Г., Розет А., Яковенко К., Трофимов С., Кобылянский Е. Генетика размеров и формы тела человека: пропорции и показатели тела. Энн. Hum. Biol. 2002; 29 : 271–289. [ PubMed ] [ Google Scholar ]
61. Богин Б., Капелл М., Варела Силва М. И., Орден А. Б., Смит П. К., Луки Дж. Насколько генетичны пропорции человеческого тела? В: Dasgupta P, Hauspie R, редакторы. Перспективы роста, развития и взросления человека. Kluwer Academic Publishers; Дордрехт, Нидерланды: 2001. С. 205-221. [ Google Scholar ]
62. Аульченко Ю.С., Стручалин М.В., Белоногова Н.М., Аксенович Т.И., Видон М.Н., Хоффман А., Уиттерлинден А.Г., Кайсер М., Оостра Б.А., Ван Дуйн С.М., Янссенс А.С., Бородин П.М. Прогнозирование роста человека викторианскими и геномными методами. Евро. Дж. Хум. Жене. 2009; 17 : 1070–1075. [ PMC бесплатная статья ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
63. Холлидей Т.В., Фальсетти А.Б. Новый метод для разграничения афроамериканских и европейско-американских скелетов с использованием посткраниальных остеометрий, отражающих форму тела. J. Forensic Sci. 1999; 44 : 926–930. [ PubMed ] [ Google Scholar ]
64. Марторел Р., Малина Р.М., Кастильо Р.О., Мендоза Ф.С. Пропорции тела в трех этнических группах: дети и подростки 2-17 лет в NHANES и HHANES. Hum. Biol. 1988; 60 : 205–222. [ PubMed ] [ Google Scholar ]
65. Фельдесман М.Р., Фонтан Р.Л. «Расовая» специфика и соотношение бедренная к росту. Amer. J. Phys. Anthropol. 1996; 100 : 207–224. [ PubMed ] [ Google Scholar ]
66. Марк М., Рийли Ф. М., Шамбон П. Гены гомеобокса в эмбриогенезе и патогенезе. Педиатрический Res. 1997; 42 : 421–429. [ PubMed ] [ Google Scholar ]
67. Блум В.Ф., Кроу Б.Дж., Куигли К.А., Юнг Х., Цао Д., Росс Дж.Л., Браун Л., Раппольд Г., SHOX Исследовательская группа. Гормон роста эффективен при лечении невысокого роста, связанного с дефицитом гена, содержащего гомеобокс, невысокого роста. результаты рандомизированного контролируемого многоцентрового исследования. J. Clin. Эндокринол. Metab. 2007; 92 : 219–228. [ PubMed ] [ Google Scholar ]
68. Нойфельд Н.Д., Липпе Б.М., Каплан С.А. Непропорциональный рост нижних конечностей. Основной детерминант невысокого роста при синдроме Тернера. Am. J. Dis. Ребенок. 1978; 132 : 296–298. [ PubMed ] [ Google Scholar ]
69. Огата Т., Инокучи М., Огава М. Характер роста и пропорции тела у женщин с передозировкой генов, содержащих гомеобокс, невысокого роста и дефицитом гонадного эстрогена. Europ. J. Endocrinol. 2002; 147 : 249–254. [ PubMed ] [ Google Scholar ]
70. Хьюз П.С., Рибейро Дж., Хьюз И.А. Пропорции тела при синдроме Тернера. Архипелаг Дис. Ребенок. 1986; 61 : 506–507. [ PMC бесплатная статья ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
71. Андерссен Л., Хейли К. С., Эллегрен Х., Кнотт С. А., Йоханссон М., Андерссон К., Андерссон-Эклунд Л., Эдфорс-Лиля I, Фредгольм М., Ханссон I, Хаканссон Д., Лундстрем К. Генетическое картирование локусов количественных признаков для роста и упитанность у свиней. Наука. 1994; 262 : 1771–1774. [ PubMed ] [ Google Scholar ]
72. Куиньон П., Шенебек Дж.Дж., Чейз К., Паркер Х.Г., Мошер Д.С., Джонсон Г.С., Ларк К.Г., Острандер Э.А. Точное картирование локуса, контролирующего морфологию ног у домашней собаки Quant Biol 2009. Cold Spring Harb. Symp [Epub перед печатью, 28 августа.] [ PMC free article ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
73. Тост Дж. Метилирование ДНК: введение в биологию и связанные с болезнью изменения перспективного биомаркера. Методы Мол. Biol. 2009; 507 : 3–20. [ PubMed ] [ Google Scholar ]
74. Ласкер Г.В. Биологическая приспособляемость человека. Наука. 1969; 1969; 166 : 1480–1486. [ PubMed ] [ Google Scholar ]
75. Хейлз С.Н., Баркер DJ. Сахарный диабет 2 типа (не инсулинозависимый): гипотеза экономного фенотипа. Diabetologia. 1992; 35 : 595–601. [ PubMed ] [ Google Scholar ]
76. Уэллс Дж. К. Экономный фенотип как адаптивный материнский эффект. Biol. Ред. 2007; 82 : 143–172. [ PubMed ] [ Google Scholar ]
77. Эммануил И. Здоровье матери в детстве и последующие репродуктивные показатели. Энн. NY Acad. Sci. 1986; 477 : 27–39. [ PubMed ] [ Google Scholar ]
78. Варела-Сильва М.И., Фрисанчо А.Р., Богин Б., Чаткофф Д., Смит П., Дикинсон Ф., Уинхем Д. Поведенческие, экологические, метаболические и межпоколенческие компоненты недостаточного питания в раннем возрасте, приводящие к более позднему ожирению в развивающихся странах и в группах меньшинств в СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. Coll. Antropol. 2007; 31 : 315–319. [ PubMed ] [ Google Scholar ]
79. Barker DJP, Eriksson JG, Forsén T, Osmond C. Фетальные истоки заболевания у взрослых: сила воздействия и биологическая основа. Int. J. Epidemiol. 2002; 31 : 1235–1239. [ PubMed ] [ Google Scholar ]
80. Глюкман П.Д., Хансон М.А. Матрица плода. Издательство Кембриджского университета; Кембридж, Великобритания: 2005. [ Google Scholar ]
81. Глюкман П.Д., Хансон М.А., Бидл А.С. События ранней жизни и их последствия для поздней болезни: история жизни и эволюционная перспектива. Am. Дж. Хум. Biol. 2007; 19 : 1–19. [ PubMed ] [ Google Scholar ]
82. Лейтч И. Рост и здоровье. Британия J. Nutr. 1951; 5 : 142–151. [ PubMed ] [ Google Scholar ]
83. Экипаж Д.Е. Человеческое старение: эволюционные и биокультурные перспективы. Издательство Кембриджского университета; Нью-Йорк, штат Нью-Йорк, США: 2003. [ Google Scholar ]
84. Larke A, Crews DE. Родительские инвестиции, позднее размножение и увеличение резервных мощностей связаны с долголетием у людей. J. Phy. Anthropol. 2006; 25 : 119–131. [ PubMed ] [ Google Scholar ]
85. Богин Б. Детство, отрочество и долголетие: многоуровневая модель эволюции резервных возможностей в истории жизни человека. Am. Дж. Хум. Biol. 2009; 21 : 567–577. [ PubMed ] [ Google Scholar ]
86. Томсон А.М., Дункан Д.Л. Диагноз недоедания у человека. Nutr. Тез. Rev. 1954; 24 : 1–18. [ PubMed ] [ Google Scholar ]
87. Волански Н. Сходство родителей и потомков по размеру и пропорциям тела. Stud. Hum. Ecol. 1979; 3 : 7–26. [ Google Scholar ]
88. Рамос Родригес Р.М. Важное значение имеет превосходство. Бол Мед Госпитал для новорожденных Mex. 1981; 38 : 373–377. [ PubMed ] [ Google Scholar ]
89. Рамос Родригес Р.М. Algunos аспект пропорциональной пропорции прямой связи с Оахака. Anales de Antropología. 1990; 27 : 85–96. [ Google Scholar ]
90. Таннер Дж. М., Хаяши Т., Прис М. А., Камерон Н. Увеличение длины ноги по сравнению с туловищем у японских детей и взрослых с 1957 по 1977 гг .: сравнение с британцами и с японцами-американцами. Энн. Hum. Biol. 1982; 9 : 411–423. [ PubMed ] [ Google Scholar ]
91. Бушанг П.Х., Малина Р.М., Литтл Б.Б. Линейный рост у школьников Zapotec: статус роста и ранняя скорость для длины ног и высоты сидения. Энн. Hum. Biol. 1986; 13 : 225–234. [ PubMed ] [ Google Scholar ]
92. Дикинсон Ф., Сервера М., Мургия Р., ОК Л. Рост, состояние питания и изменения окружающей среды в Юкатане, Мексика. Stud. Hum. Ecol. 1990; 9 : 135–149. [ Google Scholar ]
93. Гурри Ф.Д., Дикинсон Ф. Влияние социально-экономических, экологических и демографических условий на развитие конечностей и туловища: тематическое исследование со взрослыми самками из Чьяпаса. Дж. Хум. Ecol. 1990; 1 : 125–138. [ Google Scholar ]
94. Murguía R, Dickinson F, Cervera M, Uc L. Социально-экономическая деятельность, экология и соматические различия в Юкатане, Мексика. Stud. Hum. Ecol. 1990; 9 : 111–134. [ Google Scholar ]
95. Больцан А.Г., Гимарай Л.М., Пуччарелли Х.М. Crecimiento y dimorfismo sex de escolares según la ocupación laboral paterna. Archivos Latinoamericanos de Nutrición. 1993; 43 : 132–38. [ PubMed ] [ Google Scholar ]
96. Волански Н., Дикинсон Ф., Синярска А. Биологические особенности и условия жизни индейцев майя и немайян из Мериды, Мексика. Int. Дж. Антрополь. 1993; 8 : 233–246. [ Google Scholar ]
97. Синярска А. Семейная среда и телосложение у взрослых юкатанцев Мексики. Am. J. Phys. Anthropol. 1995; 20 : 196. [ Google Scholar ]
98. Воланский Н. Домохозяйство и семья как среда для развития ребенка. Межкультурные исследования в Польше, Японии, Южной Корее и Мексике. В кн .: Райт С.Д., Микер Д.Е., Гриффор Р., редакторы. Экология человека: прогресс через интегративные перспективы. Общество Экологии Человека; Бар Харбор, Мэн, США: 1995. С. 140–152. [ Google Scholar ]
99. Янц Л.М., Янц Р.Л. Вековое изменение длины и пропорции длинных костей в США, 1800–1970. Am. J. Phys. Anthropol. 1999; 110 : 57–67. [ PubMed ] [ Google Scholar ]
100. Whitley E, Gunnell G, Davey-Smith G, Holly JMP, Martin RM. Детские обстоятельства и антропометрия: когорта Бойда Орра. Энн. Hum. Biol. 2008; 35 : 518–534. [ PubMed ] [ Google Scholar ]
101. Ким Дж. М., Стюарт Р., Шин И. С., Ким С. В., Ян С. Дж., Юн Дж. С. Связи между окружностью головы, длиной ног и деменцией в корейском населении. Internat. J. Geriatric Psych. 2008; 23 : 41–48. [ PubMed ] [ Google Scholar ]
102. Ганнелл Д., Уитли Е., Аптон М.Н., Макконнахи А., Дейви-Смит Г., Ватт Г.С. Связи роста, длины ног и функции легких с сердечно-сосудистыми факторами риска в исследовании Midspan Family Study. J. Epidemiol. Comm. Здоровье. 2003; 57 : 141–146. [ PMC бесплатная статья ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
103. Ferrie JE, Langenberg C, Shipley MJ, Marmot MG. Вес при рождении, компоненты роста и ишемическая болезнь сердца: данные исследования Уайтхолла II. Int. J. Epidemiol. 2006; 35 : 1532–1542. [ PubMed ] [ Google Scholar ]
104. Уодсворт М.Е., Харди Р.Дж., Пол А.А., Маршалл С.Ф., Коул Т.Дж. Длина ног и туловища в 43 года в зависимости от состояния здоровья детей, питания и семейных обстоятельств: данные национальной когорты рождения 1946 года. Int. J. Epidemiol. 2002; 31 : 383–390. [ PubMed ] [ Google Scholar ]
105. Ли Л., Дангур А.Л., Пауэр С. Ранние годы жизни влияют на длину ног и туловища взрослых особей в Британской когорте рождения 1958 года. Amer. Дж. Хум. Biol. 2007; 19 : 836–843. [ PubMed ] [ Google Scholar ]
106. Диксон Б., Дарлоу Б., Прикетт Т. Насколько полезны измерения роста новорожденных? Дж. Педиат. Детское здоровье. 2008; 44 : 444–448. [ PubMed ] [ Google Scholar ]
107. Фрисанчо А.Р., Гильдинг Н., Таннер С. Рост длины ног отражается в социально-экономических различиях. Acta Med. Auxol. 2001; 33 : 47–50. [ Google Scholar ]
108. Малина Р.М., Пена Рейес М.Е., Тан С.К., Бушанг П.Х., Литтл Б.Б., Козиэль С. Светское изменение роста, высоты сидения и длины ног в сельской местности Оахака, южная Мексика: 1968–2000 гг. Энн. Hum. Biol. 2004; 31 : 615–633. [ PubMed ] [ Google Scholar ]
109. Дасгупта П., Саха Р., Нубе М. Изменения размеров тела, формы и состояния питания бенгальских мальчиков среднего класса из Калькутты, Индия, 1982–2002 годы. Econ. Hum. Biol. 2008; 6 : 75–94. [ PubMed ] [ Google Scholar ]
110. Флойд Б. Прирост относительной высоты колена от поколения к поколению по сравнению с увеличением относительной длины ног в тайваньских семьях. Amer. Дж. Хум. Biol. 2008; 20 : 462–464. [ PubMed ] [ Google Scholar ]
111. Gunnell DJ, Smith GD, Frankel SJ, Kemp M, Peters TJ. Социально-экономические и диетические влияния на длину ног и длину туловища в детстве: повторный анализ исследования диеты и здоровья Карнеги (Бойд Орр) в довоенной Британии (1937–39) Paediatr. Perinat. Epidemiol. 1998; 12 : 96–113. [ PubMed ] [ Google Scholar ]
112. Лоулор Д.А., Дейви-Смит Дж., Эбрагим С. Ассоциация между длиной ноги и весом при рождении у детей: частичное объяснение связи между поколениями между весом при рождении и сердечно-сосудистыми заболеваниями: результаты исследования «Сердце и здоровье британских женщин». Paediatr. Perinat. Epidemiol. 2003; 17 : 148–155. [ PubMed ] [ Google Scholar ]
113. Мартин Р.М., Дейви-Смит Дж., Френкель С., Ганнелл Д. Рост родителей в детстве и вес при рождении их потомства. Epidemiol. 2004; 15 : 308–316. [ PubMed ] [ Google Scholar ]
114. Лири С., Дейви-Смит Дж., Несс А., Исследовательская группа АЛСПАК Курение во время беременности и компоненты роста у потомства 2006 г. Ам. Дж. Хум. Biol. 2006; 18 : 502–512. [ PubMed ] [ Google Scholar ]
115. Дангур А.Д. Рост верхних и нижних сегментов тела у детей индейцев патамона и вапишана (данные поперечного сечения) Ann. Hum. Biol. 2001; 28 : 649–663. [ PubMed ] [ Google Scholar ]
116. Богин Б., Риос Л. Быстрые морфологические изменения в живых людях: значение для современного человеческого происхождения. Комп. Biochem. Physiol. A, Mol. Integr. Physiol. 2003; 136 : 71–84. [ PubMed ] [ Google Scholar ]
117. Богин Б., Варела-Сильва М.И. Антропометрические вариации и здоровье: биокультурная модель роста человека. J. Здоровье детей. 2003; 1 : 149–172. [ Google Scholar ]
118. Смит П.К., Богин Б., Варела-Сильва М.И., Орден А.Б., Лоуки Дж. Иммиграция помогает или вредит здоровью детей? Дело майя. Soc. Sci. Quart. 2002; 83 : 994–1002. [ Google Scholar ]
119. Смит П.К., Богин Б., Варела-Сильва М.И. Экономические и антропологические оценки здоровья детей в семьях майя в США. Econ Hum Biol. 2003; 1–2 : 145–160. [ PubMed ] [ Google Scholar ]
120. Хан Т.С., Хупер Дж.П., Моррисон К.Э., Лин Ме. Скелетные пропорции и нарушения обмена веществ у взрослых. Евро. J. Clin. Nutr. 1997; 51 : 804–809. [ PubMed ] [ Google Scholar ]
121. Ганнелл Д.Дж., Дейви-Смит Дж., Френкель С., Нанчахал К., Брэддон Ф.Э., Пембертон Дж., Питерс Т.Дж. Длина ног ребенка и смертность взрослого населения: результаты исследования диеты и здоровья Карнеги (Бойд Орр) в довоенной Великобритании. J. Epidemiol. Comm. Здоровье. 1998; 52 : 142–152. [ PMC бесплатная статья ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
122. Ярвелин М.Р. Фетальные и детские маркеры заболеваний сердца у взрослых. Сердце. 2000; 84 : 219–226. [ PMC бесплатная статья ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
123. Смит Г.Д., Гринвуд Р., Ганнелл Д., Свитнам П., Ярнелл Д., Элвуд П. Длина ноги, резистентность к инсулину и риск развития ишемической болезни сердца: исследование Кэрфилли. J. Epidemiol. Comm. Здоровье. 2001; 55 : 867–872. [ PMC бесплатная статья ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
124. Лангенберг С., Харди Р., Кух Д., Уодсворт М.Е. Влияние роста, длины ног и туловища на пульсовое давление, систолическое и диастолическое артериальное давление. Дж. Гипертенс. 2003; 21 : 537–543. [ PubMed ] [ Google Scholar ]
125. Лоулор Д.А., Тейлор М., Дейви-Смит Г., Ганнелл Д., Эбрагим С. Ассоциации компонентов роста взрослых с ишемической болезнью сердца у женщин в постменопаузе: исследование сердца и здоровья британских женщин. Сердце. 2004; 90 : 745-749. [ PMC бесплатная статья ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
126. Фрейзер А., Эбрахим С., Смит Г. Д., Лавлор Д. А. Связи между компонентами роста (длина ноги и туловище) и взрослыми уровнями ферментов печени. J. Epidemiol. Сообщество. Здоровье. 2008; 62 : 48–53. [ PubMed ] [ Google Scholar ]
127. Ганнелл Д., Окаша М., Смит Г.Д., Оливер С.Э., Сандху Дж., Холли Дж.М. Рост, длина ног и риск развития рака: систематический обзор. Epidemiol. Rev. 2001; 23 : 313–342. [ PubMed ] [ Google Scholar ]
128. Огилви-Стюарт А.Л., Глисон Х. Риск развития рака после использования гормона роста в детстве: значение для современной практики. Drug Saf. 2004; 27 : 369–382. [ PubMed ] [ Google Scholar ]
129. Лима Г.А., Корреа Л.Л., Габрич Р., Миранда Л.К., Гадельха М.Р. IGF-I, инсулин и рак простаты. Арк. Бюстгальтеры. Эндокринол. Metabol. 2009; 53 : 969–975. [ PubMed ] [ Google Scholar ]
130. Венг С.Дж., Се Й.Х., Цай С.М., Чу Ю.Х., Уэн К.С., Лю Ю.Ф., Йе Ю.Х., Су С.К., Чэнь Ю.С., Чэнь М.К., Ян С.Ф. Взаимосвязь полиморфизмов гена системы инсулиноподобных факторов роста с восприимчивостью и патологическим развитием гепатоцеллюлярной карциномы Ann Surg Oncol 2010. 30 января. [Epub перед печатью] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
131. Школьное обучение CM, Jiang CQ, Heys M, Zhang WS, Adab P, Cheng KK, Lam TH, Leung GM. Являются ли рост и длина ног универсальными маркерами детских состояний? Когортное исследование биобанка в Гуанчжоу. J. Epidemiol. Comm. Здоровье. 2008; 62 : 607–614. [ PubMed ] [ Google Scholar ]
132. Школьное обучение CM, Jiang CQ, Heys M, Zhang WS, Lao XQ, Adab P, Cowling BJ, Thomas GN, Cheng KK, Lam TH, Leung GM. Является ли длина ноги биомаркером детских состояний у пожилых китайских женщин? Когортное исследование биобанка в Гуанчжоу. J. Epidemiol. Comm. Здоровье. 2008; 62 : 160–166. [ PubMed ] [ Google Scholar ]
133. Падез С., Варела-Сильва М. И., Богин Б. Рост и относительная длина ног как показатели качества окружающей среды среди мозамбикских подростков и подростков. Amer. Дж. Хум. Biol. 2009; 21 : 200–209. [ PubMed ] [ Google Scholar ]
134. Cuenca-Guerra R, Daza-Flores JL, Saade-Saade AJ. Теленковые имплантаты. Эстетический пласт. Surg. 2009; 33 : 505–513. [ PubMed ] [ Google Scholar ]
135. Фан Дж, Лю Ф, Ву Дж, Дай В. Визуальное восприятие физической привлекательности женщины. Proc. Biol. Sci. 2004; 271 : 347–352. [ PMC бесплатная статья ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
136. Виден Дж., Сабини Дж. Физическая привлекательность и здоровье в западных обществах: обзор. Psychol. Bull. 2005; 131 : 635–653. [ PubMed ] [ Google Scholar ]
137. Грюндль М., Эйзенманн-Кляйн М., Прантл Л. Количественная оценка привлекательности женского тела путем статистического анализа измерений тела. Plast. Reconstr. Surg. 2009; 123 : 1064–1071. [ PubMed ] [ Google Scholar ]
138. Мартинс П.А., Хоффман Д.Ю., Фернандес М.Т., Насименто К.Р., Робертс С.Б., Сессо Р., Савая А.Л. Задержанные дети приобретают меньшую мышечную массу и большую массу жира, чем их не отставшие коллеги: проспективное исследование. Br. J. Nutr. 2004; 92 : 819–825. [ PubMed ] [ Google Scholar ]
139. Веласкес-Мелендес Г., Сильвейра Е.А., Алленкастро-Соуза П., Кац Г. Взаимосвязь между ростом в положении сидя и ростом и ожирением у бразильских женщин. Am. Дж. Хум. Biol. 2005; 17 : 646–653. [ PubMed ] [ Google Scholar ]
140. Хоффман DJ, Савая А.Л., Веррески И., Такер К.Л., Робертс С.Б. Почему у детей с недостаточной питательной способностью повышен риск ожирения? Исследования скорости метаболизма и окисления жиров у детей трущоб из Сан-Паулу, Бразилия. Amer. J. Clin. Nutr. 2000; 72 : 702–707. [ PubMed ] [ Google Scholar ]
141. Савайя А.Л., Мартинс П.А., Бачин Мартинс В.Дж., Флоренсио Т.Т., Хоффман Д., Франко М.Д.К.П., дас Невес Дж. Недоедание, долгосрочное здоровье и эффект восстановления питания. В кн .: Калхан С.К., Прентис А.М., Яйник С.С., редакторы. Развивающиеся общества - сосуществование детского недоедания и ожирения. Том 63. Серия семинаров Института питания Nestlé, Педиатрическая программа, Nestec Ltd; Вевей: С. Каргер АГ; Базель, Швейцария: 2009. С. 95–108. [ Google Scholar ]
142. Харви П., Мартин Р.Д., Клутон-Брок Т.Х. Истории жизни в сравнительной перспективе. В: Smuts B, Чейни Д.Л., Сейфарт Р.М., Врангам Р.У., Струксакер Т.Т., редакторы. Общества приматов. Университет Чикагской Прессы; Чикаго, Иллинойс, США: 1983. С. 181–196. [ Google Scholar ]
143. Беназет Ж.Д., Целлер Р. Развитие конечностей позвоночных: переход от классических градиентов морфогена к интегрированной 4-мерной системе формирования рисунка. Перспектива гавани Колд Спринг. Biol. 2009; 1 : a001339. [ PMC бесплатная статья ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
«Длина ноги, пропорции тела и здоровье: обзор с заметкой о красоте»?»
МНЕНИЕ
Длина ноги, пропорции тела и здоровье: обзор с заметкой о красоте» ЖИЗНИ
Длина ноги, пропорции тела и здоровье: обзор с заметкой о красоте» 7
«Длина ноги, пропорции тела и здоровье: обзор с заметкой о красоте»»
ПОСЛЕДНЕЕ ОБНОВЛЕНИЕ: 1-6-2019
Длина ноги, пропорции тела и здоровье: обзор с заметкой о красоте» , Символизм , есть ... (100 из 24 735 слов) года.
Длина ноги, пропорции тела и здоровье: обзор с заметкой о красоте»?
Познакомьтесь с реальным Длина ноги, пропорции тела и здоровье: обзор с заметкой о красоте»?: самое последнее
«Длина ноги, пропорции тела и здоровье: обзор с заметкой о красоте»»